wates Hayflick

Sajarah kreasi téori Hayflick

Leonard Hayflick (dilahirkeun Méi 20, 1928 di Philadelphia), profesor anatomi di University of California di San Fransisco, ngembangkeun téori na nalika digawé di Wistar Institute di Philadelphia, Pennsylvania, dina 1965. Frank MacFarlane Burnet ngaranna téori ieu sanggeus Hayflick dina. bukuna anu judulna Internal Mutagenesis, diterbitkeun taun 1974. Konsép wates Hayflick mantuan para élmuwan nalungtik pangaruh sepuh sél dina awak manusa, ngembangkeun sél ti tahap embrionik nepi ka maot, kaasup pangaruh pondok tina panjang tungtung kromosom disebut. telomeres.

Dina 1961, Hayflick mimiti digawé di Wistar Institute, dimana anjeunna observasi ngaliwatan observasi yén sél manusa teu ngabagi salamina. Hayflick sareng Paul Moorehead ngajelaskeun fenomena ieu dina monograf anu judulna Serial Budidaya Galur Sél Diploid Manusa. Karya Hayflick di Wistar Institute ditujukeun pikeun nyayogikeun solusi gizi pikeun para ilmuwan anu ngalaksanakeun percobaan di lembaga éta, tapi dina waktos anu sami Hayflick kalibet dina panalungtikan sorangan ngeunaan épék virus dina sél. Dina 1965, Hayflick ngajentrekeun konsép wates Hayflick dina monograf anu judulna "Limited Lifespan of Human Diploid Cell Strains in the Artificial Environment".

Hayflick dugi ka kacindekan yén sél tiasa ngalengkepan mitosis, nyaéta, prosés réproduksi ngaliwatan division, ngan opat puluh nepi ka genep puluh kali, nu satutasna maot lumangsung. Kacindekan ieu dilarapkeun ka sadaya variétas sél, naha sél sawawa atanapi germ. Hayflick ngajukeun hipotésis numutkeun yén kamampuan réplikasi minimum sél pakait sareng sepuhna sareng, sasuai, sareng prosés sepuh awak manusa.

Dina 1974, Hayflick babarengan ngadegkeun National Institute on Aging di Bethesda, Maryland.

Lembaga ieu mangrupikeun cabang tina Institut Kaséhatan Nasional AS. Dina 1982, Hayflick ogé jadi wakil ketua Amérika Society pikeun Gerontology, diadegkeun dina 1945 di New York. Salajengna, Hayflick digawé pikeun ngapopulérkeun téorina sareng ngabantah téori Carrel ngeunaan kalanggengan sélular.

Refutation tina téori Carrel urang

Alexis Carrel, saurang ahli bedah Perancis anu damel sareng jaringan jantung hayam dina awal abad ka-XNUMX, percaya yén sél tiasa baranahan salamina ku ngabagi. Carrel ngaku yén manéhna bisa ngahontal division sél jantung hayam dina medium gizi - prosés ieu dituluykeun pikeun leuwih ti dua puluh taun. Percobaan-Na jeung jaringan jantung hayam nguatkeun téori division sél sajajalan. Élmuwan geus sababaraha kali nyoba ngulang karya Carrel, tapi percobaan maranéhanana henteu dikonfirmasi "penemuan" Carrel.

Kritik kana téori Hayflick

Dina 1990s, sababaraha élmuwan, kayaning Harry Rubin di University of California di Berkeley, nyatakeun yén wates Hayflick ngan lumaku pikeun sél ruksak. Rubin ngusulkeun yén karuksakan sél bisa disababkeun ku sél dina lingkungan béda ti lingkungan aslina dina awak, atawa ku élmuwan exposing sél dina lab.

Panalungtikan salajengna ngeunaan fenomena sepuh

Sanajan kritik, élmuwan séjén geus ngagunakeun téori Hayflick salaku dadasar pikeun panalungtikan salajengna ngeunaan fenomena sepuh sélular, utamana telomeres, nu mangrupakeun bagian terminal kromosom. Telomeres ngajaga kromosom sareng ngirangan mutasi dina DNA. Taun 1973, élmuwan Rusia A. Olovnikov ngalarapkeun téori Hayflick ngeunaan maot sél dina studi na tungtung kromosom nu teu baranahan diri salila mitosis. Nurutkeun Olovnikov, prosés ngabagi sél réngsé pas sél teu bisa deui baranahan tungtung kromosom na.

Sataun saterusna, dina 1974, Burnet disebut téori Hayflick wates Hayflick, ngagunakeun ngaran ieu dina makalahna, Internal Mutagenesis. Dina manah karya Burnet éta anggapan yén sepuh mangrupa faktor intrinsik alamiah dina sél rupa-rupa bentuk kahirupan, sarta aktivitas vital maranéhanana pakait jeung téori dipikawanoh salaku wates Hayflick, nu nangtukeun waktu maot hiji organisme.

Elizabeth Blackburn ti Universitas San Fransisco jeung batur sapagaweanna Jack Szostak ti Harvard Medical School di Boston, Massachusetts, tos kana téori wates Hayflick dina studi struktur telomeres di 1982 nalika aranjeunna junun kloning jeung isolasi telomeres.  

Taun 1989, Greider sareng Blackburn nyandak léngkah satuluyna dina ngulik fénoména sepuh sél ku mendakan énzim anu disebut telomérase (énzim tina gugus transferase anu ngatur ukuran, jumlah sareng komposisi nukléotida tina telomeres kromosom). Greider sareng Blackburn mendakan yén ayana telomerase ngabantosan sél awak ngahindarkeun maot anu diprogram.

Dina 2009, Blackburn, D. Szostak jeung K. Greider narima Hadiah Nobel dina Fisiologi atawa Kedokteran kalayan kecap "pikeun kapanggihna mékanisme panyalindungan kromosom ku telomeres jeung énzim telomerase". Panalungtikan maranéhanana dumasar kana wates Hayflick.

 

Leave a Reply