12 panyakit anu dikirimkeun ka murangkalih ti indung
Kumaha kuat sareng séhat orok dilahirkeun gumantung kana kasajahteraan indung anu bakal datang. Tapi sanaos sadayana aya dina urutan sareng awak, penting pikeun terang panyakit mana anu paling sering ditepikeun ka anak ti dirina.
Mustahil pikeun ngajaga diri tina sagala hal di dunya. Tapi anjeun tiasa maénkeun éta aman. Upami anjeun terang titik nyeri anjeun, awas karaharjaan anjeun sareng menjalani pamariksaan rutin, barudak anu séhat pasti bakal muncul. Nya, atanapi sahenteuna anjeun terang upami anjeun nyandak panyawat panyakit anu dipikaresep pisan ditularkeun ka orok anjeun. Ieu tiasa dilakukeun ngalangkungan uji genetik.
dokter-ahli genetika jaringan pusat réproduksi sareng genetika "Nova Clinic"
"Hanjakalna, kuring sering mendakan pendapat yén upami teu aya anu ngagaduhan panyakit katurunan di kulawarga, maka aranjeunna moal mangaruhan barudakna. Ieu lepat. Unggal jalma mawa 4-5 mutasi. Kami henteu ngaraos sagala rasana, éta henteu mangaruhan kahirupan urang. Tapi upami aya jalma pendak sareng pasangan jiwa na sareng mutasi anu sami dina gén ieu, anak tiasa gering dina 25 persén kasus. Ieu mangrupikeun jinis warisan resesif autosomal. "
Panyakit "amis" tiasa diwariskeun (upami indungna ngagaduhan diagnosis anu parantos ditangtoskeun), sareng murangkalih moal nampi warisan panyakit éta nyalira, tapi paningkatan kerentananana. Élmuwan yakin yén kamungkinan ngalirkeun diabetes mellitus (tipe 5) ti indung ka anak ku warisan nyaéta sakitar XNUMX persén.
Tapi upami calon ibu didiagnosa kaserang diabetes 70, maka résiko yén anak bakal nampi éta naék janten 80-100 persén. Upami kadua sepuhna diabetik, maka kamungkinan orok bakal ngagaduhan diagnosis anu sami dugi ka XNUMX persén.
Ieu mangrupikeun panyakit anu biasa diwariskeun. Upami indungna ngagaduhan masalah gigi, maka anak gaduh kasempetan 45 dugi 80 persén caries. Résiko ieu dikurangan upami anjeun ngajaga kabersihan gigi anu sampurna tina waos anu pangpayunna dina orok anjeun sareng rutin diawasi ku dokter gigi. Tapi sanajan ieu henteu ngajamin yén budak moal ngembangkeun karies.
Kanyataanna nyaéta anak ngagaduhan warisan struktur huntu ti indungna. Upami aya seueur alur, déprési, dahareun bakal akumulasi di dinya, anu bakal ngakibatkeun kabentukna plak kumbang. Faktor genetik penting sanésna kalebet kumaha kuatna énamel, kumaha komposisi ciduh, imunitas sareng status imun dina indung. Tapi ieu henteu hartosna pisan yén anjeun kedah ngagelarkeun leungeun anjeun sareng henteu ngawaskeun rongga lisan murangkalih. Masih, kabersihan anu hadé mangrupikeun pencegahan pangsaéna panyakit gigi.
Kabiruan warna, atanapi buta warna, ogé dianggap gangguan katurunan. Upami indungna ngagaduhan kaayaan, résiko népakeun buta warna dugi ka 40 persén. Sumawona, budak lalaki nampi panyakit ieu ti indungna langkung sering tibatan awéwé. Numutkeun ka élmuwan, lalaki 20 kali leuwih gampang kaserang buta warna kusabab awéwé. Kabutaan warna dikirimkeun ka budak awéwé ngan ukur indung sareng bapak anu kaserang panyakit ieu.
Disebut ogé panyakit "karajaan", sabab sateuacanna dipercaya yén panyakit ieu kapangaruhan ukur anu paling istiméwa. Sugan wanoja paling kasohor dina sajarah anu mawa panyakit ieu nyaéta Ratu Victoria. Gén, kusabab pembekuan getih anu kaganggu, diwariskeun ku putu awéwé ti Permaisuri Alexandra Feodorovna, pamajikan Nicholas II. Sareng ku nasib jahat, hiji-hijina ahli waris Romanovs, Tsarevich Alexei, lahir sareng panyakit ieu ...
Éta parantos kabuktosan yén ngan lalaki anu kaserang hemofilia, awéwé mangrupikeun operator panyakit sareng ngirimkeun ka budakna nalika kakandungan. Nanging, para ilmuwan ogé nyatakeun yén hémofilia tiasa kaserang teu ngan kusabab katurunan anu goréng (nalika indungna ngagaduhan panyakit), tapi ogé kusabab mutasi gén, anu teras dipasihan ka murangkalih anu bakal lahir.
Ieu mangrupikeun kaayaan kulit anu teu tiasa dibingungkeun sareng anu sanésna: tambalan bersisik beureum dina saluruh awak. Hanjakalna, éta dianggap turun-tumurun. Numutkeun ka ahli médis, psoriasis diwariskeun dina 50-70 persén kasus. Nanging, diagnosis anu matak nguciwakeun ieu tiasa dipasihkeun ka murangkalih anu kolot sareng dulur anu caket henteu kaserang panyakit psoriasis.
Panyakit ieu mirip sareng lotre. Éta parantos netepkeun yén duanana miopia sareng pandangan jauh diwariskeun, tapi tiasa janten tétéla yén indung anu janten calon "jalma anu kasohor" kalayan pangalaman, sareng anak anu dilahirkeun bakal ngagaduhan anu saluyu sareng paningalna. Éta panginten jalan anu sanésna: kolotna henteu pernah ngeluh ka dokter mata, sareng orok anu lahir naha langsung nunjukkeun masalah panon, atanapi pandangan na mimiti seukeut dina prosés ngabadag. Dina kasus anu munggaran, nalika murangkalih henteu ngagaduhan masalah visi, sigana mah anjeunna bakal janten pembawa gén "goréng" sareng ngalirkeun miopia atanapi hyperopia ka generasi salajengna.
Ahli gizi yakin yén sanés obesitas nyalira diwariskeun, tapi kacenderungan janten kaleuwihan beurat. Tapi statistikna henteu kendat. Dina indung anu gendut, murangkalih bakal beurat teuing dina 50 persén kasus (khususna budak awéwé). Upami kadua sepuhna kaleuwihan beurat, résiko yén barudak ogé bakal kaleuwihan beurat nyaéta sakitar 80 persén. Sanaos kitu, ahli nutrisi yakin yén upami kulawarga sapertos kitu ngawaskeun diet barudak sareng kagiatan fisik, maka orok sigana moal ngagaduhan masalah beurat.
Anak alérgi ogé tiasa dilahirkeun ka awéwé anu séhat, tapi tetep résiko langkung ageung upami calon ibu didiagnosa kaserang panyakit ieu. Dina hal ieu, kamungkinan gaduh anak alérgi sahenteuna 40 persén. Upami kadua sepuhna kaserang alergi, maka panyakit ieu tiasa diwariskeun dina 80 persén kasus. Dina hal ieu, henteu perlu, upami indungna, contona, alérgi kana sari, maka anak bakal gaduh réaksi anu sami. Orok tiasa alérgi kana buah jeruk atanapi sanés sanésna.
Diagnosis anu dahsyat ieu dipasihkeun ayeuna-ayeuna ka jalma-jalma anu sigana séhat. Upami salah sahiji saderek langsung parantos didiagnosa kaserang kanker, kadua kolotna kedah waspada. Kanker anu paling umum di kalangan awéwé nyaéta kanker payudara sareng kanker ovarium. Upami aranjeunna didiagnosis dina awéwé, maka résiko jenis kanker ieu bakal muncul dina anak awéwéna, incu awewe, dua kali.
Jenis kanker lalaki - kanker prostat - henteu diwariskeun, tapi kacenderungan panyakit dina baraya lalaki langsung tetep tetep luhur.
Ahli jantung nyatakeun yén panyakit jantung, utamina aterosklerosis sareng hipertensi, tiasa disebat familial. Patologi sistem kardiovaskular diwariskeun, sareng henteu ngan ukur dina hiji generasi, aya kasus tina prakték nalika panyakit némbongan dirina dina generasi kaopat. Panyakit tiasa ngajantenkeun dirina dirasa dina umur anu béda, janten jalma anu ngagaduhan katurunan anu parah kedah sacara rutin dipariksa ku ahli kardiologis.
Ngomong-ngomong
Perlu dibédakeun antara kasakit katurunan sareng genetik. Salaku conto, sindrom Down - teu aya anu kebal pisan. Barudak anu ngalaman sindrom Down dilahirkeun nalika sél endog nyandak kromosom tambahan nalika dibagi. Naha ieu kajantenan, para ilmuwan henteu acan paham sapinuhna. Tapi hiji hal anu jelas: beuki kolot indungna, beuki luhur kamungkinan gaduh orok sindrom Down. Saatos 35 taun, kamungkinan orok bakal kéngingkeun kromosom tambahan ningkat sacara signifikan.
Tapi patologi sapertos atrofi otot tulang tonggong lumangsung upami duanana ibu sareng bapak mangrupikeun operator gén "rusak". Upami kadua sepuhna ngagaduhan mutasi dina gén anu sami, aya kamungkinan 25 persén ngagaduhan orok sareng SMA. Ku alatan éta, sateuacan konsepsi, disarankan pikeun dipariksa ku ahli genetik pikeun kadua kolotna.
Alfiya Tabermakova, Natalia Evgenieva