Oligoastrositosis anaplastik, atanapi astropositoma anaplastik, mangrupikeun tumor ganas otak. Éta langkung pas nyaéta glioma, nyaéta nyebatkeun tumor akibat tina jaringan saraf, dina uteuk atanapi sumsum tulang tonggong. Organisasi Kaséhatan Dunya ngagolongkeun gliomas ti I dugi ka IV, gumantung kana morfologi sareng tingkat kaambekanana. Astrositom anaplastik ngagambarkeun kelas III, antara kelas I jeung II dianggap jinak jeung glioblastomas (kelas IV). Astropositoma anaplastik tiasa mangrupikeun komplikasi tumor kelas II jinak atanapi berkembang sacara spontan. Anjeunna gaduh kacenderungan anu kuat pikeun maju ka glioblastoma (kelas IV) sareng harepan hirup sakitar dua dugi tilu taun, sanaos diubaran ku bedah sareng radioterapi / kémoterapi. Astrositom anaaplastik sareng glioblastomas mangaruhan 5 dugi 8 dina 100 jalma dina populasi umum. (000)

Kaseueuran gejala oligoastrositosis anaplastik akibat tina ningkatna tekanan dina uteuk, disababkeun ku tumor sorangan atanapi ku penumpukan abnormal cairan cerebrospinal anu disababkeun. Gejala beda-beda gumantung kana lokasi sareng ukuran tumor anu pas:

• Gangguan ingetan, parobihan kapribadian sareng hemiplegia nalika tumor tumuh dina lobus frontal;
• Kejang, ingetan gangguan, koordinasi sareng pidato nalika dina lobus temporal;
• Gangguan motor sareng abnormalitas indrawi (tingling sareng pembakaran) nalika éta aya dina lobus parietal;
• Gangguan visual nalika tumor ngalibatkeun lobus oksipital.

Panyabab pasti tina astrositom anaplastik teu acan dipikaterang, tapi panaliti yakin yén éta hasil tina kombinasi predisposisi genetik sareng faktor lingkungan anu memicu panyakit.

Oligoastrositosis anaplastik rada umum di lalaki tibatan awéwé sareng sering lumangsung antara umur 30 sareng 50. Nanging, diperhatoskeun, panyakit éta sigana mangaruhan barudak, biasana antara 5 sareng 9 taun. Astropositoma anaplastik sareng glioblastomas multiform (kelas III sareng IV) ngagambarkeun sakitar 10% tumor budak leutik dina sistem saraf pusat (80% tina tumor ieu mangrupikeun kelas I atanapi II). (1)

Panyakit genetik keturunan sapertos neurofibromatosis tipe I (panyakit Recklinghausen), sindrom Li-Fraumeni, sareng scourosis tuberous Bourneville ningkatkeun résiko ngembangkeun astrositopat anaplastik.

Sapertos seueur kangker, faktor lingkungan sapertos kakeunaan sinar ultraviolét, radiasi pangionan sareng bahan kimia tinangtu, ogé diet sareng setrés anu goréng dianggap faktor résiko.

Perlakuan oligoastrositosis anaplastik gumantung pisan kana kaayaan umum pasien, lokasi tumor sareng laju kamajuanana. Éta ngalibatkeun bedah, radioterapi sareng kémoterapi, nyalira atanapi kombinasi. Léngkah munggaran nyaéta ngalakukeun panyabutan operasi saloba bagian tina tumor anu mungkin (reseksi), tapi ieu henteu mungkin dimungkinkeun kusabab parameter anu disebatkeun di luhur. Saatos operasi, terapi radiasi sareng kamungkinan kémoterapi dianggo pikeun nyobaan nyabut résidu tumor, contona upami sél ganas parantos nyebar kana jaringan otak.

Prognosis dikaitkeun sareng kaayaan kasihatan pasien, ciri-ciri tumor, sareng réspon awak kana pangobatan kémoterapi sareng radioterapi. Astrapositoma anaplastik gaduh kacenderungan anu kuat pikeun maju ka glioblastoma kira-kira dua taun. Kalayan perlakuan standar, waktos salamet median pikeun jalma anu ngagaduhan astrositoma anaplastik nyaéta dua dugi tilu taun, anu hartosna satengahna bakal maot sateuacan waktos ieu. (2)