Hyperlaxity nyaéta gerakan gabungan anu kaleuleuwihan.

Résistansi sareng kakuatan jaringan internal awak diurus ku protéin jaringan konéktif anu tangtu. Dina kasus modifikasi dina protéin ieu, Abnormalitas nu patali jeung bagian mobile awak (sendi, tendons, kartilage jeung ligamén) lajeng leuwih dampak, jadi leuwih rentan jeung leuwih rapuh tur bisa ngabalukarkeun lesions. Ku alatan éta, hyperlaxity articular.

Hyperlaxity ieu ngakibatkeun gampang sareng henteu aya rasa nyeri hyper-extension tina sababaraha anggota awak. Kalenturan anggota awak ieu mangrupikeun akibat langsung tina kerentanan atanapi henteuna ligamén sareng kadang-kadang rapuh tulang.

Patologi ieu langkung seueur kana taktak, siku, pigeulang, tuur sareng ramo. Hyperlaxity biasana muncul dina budak leutik, nalika ngembangkeun jaringan konéktif.

Ngaran séjén anu pakait jeung kasakit, nya éta: (2)

- hypermobility;

- kasakit ligamén leupas;

- sindrom hyperlaxity.

Jalma kalawan hyperlaxity leuwih sénsitip sarta boga résiko luhur fractures na ligamén dislocations salila sprains, galur, jsb.

Sarana ngamungkinkeun pikeun ngawatesan résiko komplikasi dina konteks patologi ieu, khususna:

- latihan nguatkeun otot jeung ligamén;

- diajar "rentang normal" gerakan pikeun nyingkahan hiper-ekstensi:

- panyalindungan ligamén nalika kagiatan fisik, nganggo sistem padding, bantalan dengkul, jsb.

Perlakuan kasakit ngalibatkeun relief nyeri jeung strengthening ligamén. Dina kontéks ieu, resép ubar (krim, sprays, jsb) mindeng dikaitkeun jeung dibarengan ku latihan fisik terapi. (3)

Hyperlaxity nyaéta gerakan gabungan anu kaleuleuwihan.

Résistansi sareng kakuatan jaringan internal awak diurus ku protéin jaringan konéktif anu tangtu. Dina kasus modifikasi dina protéin ieu, Abnormalitas nu patali jeung bagian mobile awak (sendi, tendons, kartilage jeung ligamén) lajeng leuwih dampak, jadi leuwih rentan jeung leuwih rapuh tur bisa ngabalukarkeun lesions. Ku alatan éta, hyperlaxity articular.

Hyperlaxity ieu ngakibatkeun gampang sareng henteu aya rasa nyeri hyper-extension tina sababaraha anggota awak. Kalenturan anggota awak ieu mangrupikeun akibat langsung tina kerentanan atanapi henteuna ligamén sareng kadang-kadang rapuh tulang.

Patologi ieu langkung seueur kana taktak, siku, pigeulang, tuur sareng ramo. Hyperlaxity biasana muncul dina budak leutik, nalika ngembangkeun jaringan konéktif.

Ngaran séjén anu pakait jeung kasakit, nya éta: (2)

- hypermobility;

- kasakit ligamén leupas;

- sindrom hyperlaxity.

Jalma kalawan hyperlaxity leuwih sénsitip sarta boga résiko luhur fractures na ligamén dislocations salila sprains, galur, jsb.

Sarana ngamungkinkeun pikeun ngawatesan résiko komplikasi dina konteks patologi ieu, khususna:

- latihan nguatkeun otot jeung ligamén;

- diajar "rentang normal" gerakan pikeun nyingkahan hiper-ekstensi:

- panyalindungan ligamén nalika kagiatan fisik, nganggo sistem padding, bantalan dengkul, jsb.

Perlakuan kasakit ngalibatkeun relief nyeri jeung strengthening ligamén. Dina kontéks ieu, resép ubar (krim, sprays, jsb) mindeng dikaitkeun jeung dibarengan ku latihan fisik terapi. (3)

Kaseueuran kasus hyperlaxity henteu aya hubunganana sareng panyababna. Dina hal ieu, éta hyperlaxity benign.

Salaku tambahan, patologi ieu ogé tiasa dikaitkeun sareng:

- Abnormalitas dina struktur tulang, bentuk tulang;

- Abnormalitas dina nada jeung otot stiffness;

- ayana hyperlaxity di kulawarga.

Kasus terakhir ieu nunjukkeun kamungkinan turunan dina pangiriman panyakit.

Dina kasus nu leuwih jarang, hyperlaxity hasil tina kaayaan médis kaayaan. Ieu ngawengku: (2)

- sindrom Down, dicirikeun ku cacad intelektual;

- dysplasia cleidocranial, dicirikeun ku gangguan turunan dina ngembangkeun tulang;

- sindrom Ehlers-Danlos, dicirikeun ku élastisitas signifikan tina jaringan konéktif;

- Sindrom Marfan, anu ogé mangrupikeun panyakit jaringan konéktif;

- Sindrom Morquio, kasakit turunan anu mangaruhan métabolisme.

Faktor résiko pikeun ngembangkeun panyakit ieu teu acan terang.

Patologi anu tangtu tiasa janten faktor résiko tambahan pikeun ngembangkeun panyakit, sapertos; sindrom Down, dysplasia cleidocranial, jsb Tapi, kaayaan ieu ngan mangaruhan minoritas pasien.

Salaku tambahan, kacurigaan panularan panyakit ka turunan parantos diajukeun ku para ilmuwan. Dina hal ieu, ayana mutasi genetik pikeun gén tangtu, dina kolotna, tiasa ngajantenkeun aranjeunna faktor résiko tambahan pikeun ngembangkeun panyakit.

Diagnosis panyakit dilakukeun ku cara diferensial, dumasar kana sababaraha ciri anu aya hubunganana.

Tes Beighton teras ngamungkinkeun pikeun meunteun dampak panyakit dina gerakan otot. Tés ieu diwangun ku runtuyan 5 ujian. Ieu patali jeung:

- posisi dampal leungeun dina taneuh bari tetep suku lempeng;

- ngabengkokkeun unggal siku ka tukang;

- ngabengkokkeun unggal tuur ka tukang;

- ngabengkokkeun jempol ka arah leungeun;

– bengkokkeun ramo leutik ka tukang leuwih ti 90 °.

Dina kontéks skor Beighton langkung ageung atanapi sami sareng 4, subjekna berpotensi ngalaman hiperlaxitas.

Tes getih sareng sinar-x ogé tiasa diperyogikeun dina diagnosis panyakit. Métode ieu ngamungkinkeun hususna pikeun nyorot pangembangan rematik rheumatoid.