Hypochromia mangrupikeun istilah médis pikeun leungitna warna dina organ, jaringan atanapi sél. Ieu hususna tiasa dianggo dina dermatologi pikeun cocog bintik kulit hypochromic atanapi dina hematologi pikeun nunjuk sél getih beureum hypochromic.

Dina dermatologi, hypochromia mangrupikeun istilah anu dianggo pikeun ngarujuk kana leungitna pigmentasi dina integumén sapertos kulit, rambut sareng rambut awak. Ogé bisa dipaké pikeun cocog leungitna warna dina panon.

Hypochromia disababkeun ku kurangna mélanin, pigmén alam dihasilkeun melanocytes dina awak jeung jawab warna kulit, bulu, bulu awak jeung panon. Hypochromia sahingga bisa disababkeun ku cacad dina produksi melanin atawa karuksakan pigmén ieu.

Kurangna mélanin tiasa gaduh seueur asal-usul. Ieu bisa jadi alatan hiji inféksi, kasakit otoimun atawa kasakit genetik. Diantara anu nyababkeun hypochromia dina dermatologi, urang mendakan contona:

• nualbinisme oculocutaneous, dicirikeun ku total henteuna Melanin dina kulit, bulu, bulu awak jeung panon;
• albinisme parsial atanapi piebaldism nu, kawas albinism oculocutaneous, mangaruhan ukur kulit jeung bulu;
• le vitiligo, Panyakit otoimun anu nyababkeun leungitna kutang melanosit, sél dina asal sintésis mélanin;
• nuhypopituitarisme, dicirikeun ku néwak sékrési hormonal ti hipofisis anterior anu tiasa nyababkeun depigmentasi integumén sareng mémbran mukosa;
• le pitiriasis versikolor, a mycosis nu bisa ngakibatkeun penampilan bintik hypopigmented, disebut oge bintik kulit hypochromic.

Pangobatan hypochromia gumantung kana diagnosis dermatologist. Dina acara mycosis, pangobatan anti-inféktif tiasa, contona, dilaksanakeun. Dina sababaraha kasus, ayeuna aya euweuh perlakuan sadia. Nanging, langkah-langkah pencegahan disarankeun pikeun ngawatesan pangembangan depigmentasi. Pencegahan ngalibatkeun ngajaga kulit, rambut sareng panon tina sinar ultraviolét (UV).

Dina hématologi, hypochromia mangrupikeun istilah médis anu tiasa dianggo pikeun ngarujuk kana abnormalitas dina sél getih beureum (sél getih beureum). Urang nyarioskeun ngeunaan hypochromia sél getih beureum nalika aranjeunna katingalina bulak abnormal nalika pamariksaan ku cara ngawarnaan May-Grünwald Giemsa. Sél getih beureum lajeng disebut hypochromes.

Pucat sél getih beureum nunjukkeun kakurangan hémoglobin. Mémang, hémoglobin mangrupikeun unsur dina sél getih beureum anu masihan aranjeunna warna beureum anu kasohor. Éta ogé protéin anu tanggung jawab pikeun ngangkut oksigén dina awak, ku kituna pentingna manajemén gancang hypochromia sél getih beureum.

Dina ubar, kakurangan hémoglobin ieu disebut anemia hypochromic. Ieu dicirikeun ku tingkat abnormally low of hémoglobin dina getih. Anémia hypochromic tiasa gaduh seueur sabab diantarana:

• kakurangan beusi (anemia kakurangan beusi), unsur renik anu nyumbang kana sintésis hémoglobin;
• cacad genetik anu diwariskeun, sapertos talasemia.

Sél getih beureum hypochromic bisa dititénan ku May-Grünwald Giemsa stain. Ngagunakeun réagen béda, metoda ieu ngabedakeun populasi béda sél getih dina sampel getih. Ngawarnaan ieu ngamungkinkeun hususna pikeun ngaidentipikasi sél getih beureum, atanapi sél getih beureum, anu tiasa dikenal ku warna beureumna. Nalika sél getih ieu muncul abnormally bulak, mangka disebut hypochromia sél getih beureum.

Anemia hipokromik sering didiagnosis ku cara ngukur dua parameter getih:

• mean corpuscular hemoglobin content (TCMH), anu ngukur jumlah hémoglobin anu dikandung dina sél getih beureum;
• rata-rata konsentrasi hémoglobin korpuskular (CCMH), nu pakait jeung rata-rata konsentrasi hémoglobin per sél beureum.

Urang ngobrol ngeunaan hypochromia sél getih beureum dina kasus di handap ieu:

• TCMH kirang ti 27 µg per sél;
• tina CCMH kirang ti 32 g / dL.

Perlakuan anemia hypochromic gumantung kana asal na kursus. Gumantung kana pasualan, kakurangan hémoglobin tiasa contona diubaran ku suplemén beusi atanapi transfusi getih.

Dina kasus anu langkung parah, cangkok sungsum tulang panginten diperyogikeun.