Daptar eusi
- Naon amniocentesis?
- Naha urang tiasa nolak amniocentesis?
- Evaluating résiko Abnormalitas kromosom di barudak
- Mun hiji malformasi kapanggih dina ultrasound, paduli waktu kakandungan
- Kumaha amniocentesis lumangsung?
- Sareng saatos amniocentesis?
- Naha amniocentesis dibales ku Jaminan Sosial?
- Moal lami deui tés getih umum pikeun ibu hamil?
Naon amniocentesis?
Amniocentesis paling sering diresepkeun dina kasus dimana fétus ngagaduhan résiko luhur pikeun Abnormalitas kromosom, atanapi tiasa janten pamawa panyakit anu diwariskeun. Éta ogé tiasa ngajamin kaséhatan orok. Ieu ujian prenatal nu bisa distressing pikeun kolot nu bakal datang… Hiji amniocentesis bisa dituduhkeun dina sagala rupa situasi.
Lamun aya résiko signifikan yén anak presents a Abnormalitas kromosom utamana trisomy 13, 18 atawa 21. Saméméhna, amniocentesis ieu sacara sistematis dipigawé dina ibu hamil leuwih 38 taun. Tapi 70% barudak sindrom Down dilahirkeun ka ibu-ibu di handapeun umur 21. Ayeuna, kumaha bae age calon ibu, hiji assessment resiko dilaksanakeun. Saluareun ambang anu tangtu, amniocentesis diresepkeun upami indungna hoyong.
Naha urang tiasa nolak amniocentesis?
Anjeun tiasa nampik amniocentesis, tangtosna! Ieu kakandungan urang! Tim médis masihan pendapat, tapi kaputusan ahir aya di urang (sareng pendamping). Sumawona, sateuacan ngalakukeun amniocentesis, dokter urang kedah nginpokeun ka urang ngeunaan alesan anjeunna nawiskeun kami ujian ieu, naon anu dipilarian, kumaha amniocentesis bakal kajantenan sareng konstrain sareng konsékuansi anu mungkin. Saatos ngawalon sadaya patarosan kami, anjeunna bakal naroskeun ka kami pikeun nandatanganan formulir idin anu diinpormasi (diperyogikeun ku hukum), penting pikeun ngirim conto ka laboratorium.
Evaluating résiko Abnormalitas kromosom di barudak
Tilu parameter dipertimbangkeun:
Ukuran beuheung janin (diukur diUltrasound trimester kahiji, antara 11 jeung 14 minggu amenorrhea): éta tanda peringatan lamun leuwih gede ti 3 mm;
The assay dua spidol sérum (dilaksanakeun tina assay hormon anu disékrésikeun ku plasénta sareng dilebetkeun kana getih indung): Abnormalitas dina tés spidol ieu ningkatkeun résiko gaduh murangkalih kalayan sindrom Down;
Jaman indung.
Dokter ngagabungkeun tilu faktor ieu pikeun nangtukeun résiko sakabéh. Lamun laju leuwih gede ti 1/250, hiji amniocentesis disarankan.
Upami aya murangkalih dina kulawarga anu ngagaduhan panyakit genetik kalebet fibrosis kista, sareng kadua kolotna mangrupikeun pembawa gén anu kakurangan. Dina hiji dina opat kasus, fétus résiko mawa patologi ieu.
Mun hiji malformasi kapanggih dina ultrasound, paduli waktu kakandungan
Pikeun ngawas kamajuan kakandungan-resiko tinggi (misalna, incompatibility rh, atawa assessment kematangan paru).
Amniocentesis tiasa lumangsung ti minggu ka-15 amenore dugi ka dinten sateuacan ngalahirkeun. Nalika diresmikeun sabab parantos aya kacurigaan kuat ngeunaan kromosom atanapi abnormalitas genetik, éta dilaksanakeun pas mungkin, antara minggu ka-15 sareng ka-18 amenore. Sateuacanna, teu cekap cairan amniotik pikeun pamariksaan anu leres sareng résiko komplikasi langkung ageung. Aborsi terapeutik lajeng salawasna mungkin.
Kumaha amniocentesis lumangsung?
Amniocentesis lumangsung salila ultrasound, di rumah sakit, di lingkungan steril. Calon ibu teu kedah puasa sareng sampelna henteu peryogi bius. Tusukan sorangan henteu langkung nyeri tibatan tés getih. Hiji-hijina pancegahan: upami awéwé rhesus négatip, anjeunna bakal gaduh suntikan sérum anti-rhesus (atanapi anti-D) pikeun ngahindarkeun sauyunan getih sareng anak anu bakal datang (bisi anjeunna rhesus positip). Mantri dimimitian ku disinfecting beuteung calon ibu. Saterusna, obstetrician persis locates posisi anak, lajeng ngawanohkeun jarum pohara alus ngaliwatan tembok beuteung, handap umbilicus (puser). Anjeunna ngagambar sajumlah leutik cairan amniotik nganggo jarum suntik teras nyuntikkeun kana vial steril.
Sareng saatos amniocentesis?
Calon indung gancang balik ka bumi kalayan sababaraha petunjuk khusus: tetep istirahat sadinten sadinten sareng anu paling penting, angkat ka kamar darurat upami perdarahan, ngaluarkeun cairan atanapi nyeri muncul dina jam sareng dinten saatos pamariksaan. Laboratorium ngawartosan hasil ka dokter sakitar tilu minggu saatosna. Di sisi anu sanés, upami dokter kandungan ngan ukur naroskeun panalungtikan anu ditargetkeun dina hiji anomali tunggal, trisomy 21 contona, hasilna langkung gancang: sakitar dua puluh opat jam.
Catet yén kaluron bisa lumangsung dina 0,1% * kasus sanggeus amniocentesis, éta hijina resiko, pohara kawates, tina ujian ieu. (10 kali kirang ti naon urang panginten dugi lajeng, nurutkeun data literatur panganyarna).
Naha amniocentesis dibales ku Jaminan Sosial?
Amniocentesis katutupan pinuh, sanggeus perjangjian saméméhna, pikeun sakabéh ibu kahareup anu nampilkeun resiko tinangtu: awéwé 38 taun sarta leuwih, tapi ogé maranéhanana jeung kulawarga atawa sajarah pribadi kasakit genetik, a résiko sindrom Down. 21 fétus sarua atawa leuwih gede ti 1/250 jeung lamun ultrasound nunjukkeun hiji Abnormalitas.
Moal lami deui tés getih umum pikeun ibu hamil?
Loba studi nyarankeun minat strategi screening sejen, nyaétaanalisis DNA fétal sirkulasi dina getih indung (atawa Non-Invasive Prenatal Screening = DPNI). Hasilna nunjukkeun kinerja anu saé dina hal sensitipitas sareng spésifisitas (> 99%) dina saringan trisomi 13, 18 atanapi 21. Tés non-invasif énggal ieu malah disarankeun ku kalolobaan masarakat diajar internasional. dina pasien anu résiko ningkat trisomi janin, jeung anyar pisan di Perancis ku Haute Autorité de Santé (HAS). Di Perancis, tés non-invasif ieu ayeuna nuju diuji sareng (henteu acan) dibales ku Jaminan Sosial.