Daptar eusi
Impian kolot pikeun murangkalih anu sampurna kadang musnah nalika diajar cacadna. Tapi kiwari, kumaha oge, euweuh anu insurmountable. Lajeng, di hareup cinta anak, sagalana mungkin!
Hirup jeung anak béda
Naon waé mahluk leutik anu nembé dilahirkeun, sareng naon waé cacad anu anjeunna gaduh, éta manah anu nyarios di luhur sadayana. Kusabab, sanajan sagala kasusah, urang teu kudu poho hal penting: anak cacad perlu luhureun sakabeh, tumuwuh nepi dina kaayaan pangalusna, cinta kolotna.
Katingali atanapi henteu nalika lahir, hampang atanapi parna, cacad murangkalih mangrupikeun cobaan anu nyeri pikeun kulawarga, sareng ieu langkung leres upami béwara ngeunaan panyakit éta ngadadak.
orok cacad, rarasaan dahsyat tina ketidakadilan
Dina sadaya kasus, éta kolotna nu lajeng diungkulan ku rasa kateuadilan jeung teu ngarti. Aranjeunna ngarasa kaliru ngeunaan cacad anak maranéhanana sarta hésé pikeun nampa éta. Ieu shock. Sababaraha nyobian nungkulan kasakit ku cara neangan solusi pikeun nungkulan nyeri, batur nyumputkeun eta pikeun minggu atawa ... panjang.
Dr Catherine Weil-Olivier, Kepala Departemen Pediatrics Umum di Rumah Sakit Louis Mourier (Colombes), masihan kasaksian kana kasusah dina ngumumkeun cacad sareng nampi éta ku kolot:
Hiji indung curhat ka urang saperti kieu:
Megatkeun ngaliwatan isolasi jeung nyeri mungkin berkat loba asosiasi nu nyadiakeun rojongan ka kolot jeung tarung sangkan dirina dipikawanoh tur dipikawanoh. Hatur nuhun ka aranjeunna, kulawarga anu hirup sapopoe anu sami tiasa ngabagi kahariwang sareng silih bantosan. Ulah ragu ngahubungan aranjeunna! Hubungan sareng kulawarga sanés anu ngaliwat hal anu sami ngamungkinkeun anjeun pikeun ngaleungitkeun parasaan ieu dileungitkeun, henteu deui ngarasa daya teu upaya, pikeun ngabandingkeun kaayaan anjeun sareng kasus anu kadang langkung serius sareng nempatkeun hal-hal kana sudut pandang. Bisi wae, mun nyarita.
Nyaéta
A "konsultasi husus"
Kolot anu hariwang ngeunaan pembawa "gén goréng" tiasa konsultasi genetik médis. Éta ogé tiasa dirujuk, upami aya riwayat kulawarga, ku dokter umum atanapi obstetrician.
Konsultasi genetik médis mantuan pasangan:
- assess résiko maranéhanana ngabogaan anak cacad;
- nyieun kaputusan lamun aya résiko kabuktian;
- pikeun ngarojong anak cacad maranéhanana unggal poé.
Cacad sapopoé orok
Kahirupan sapopoe kadang robah jadi perjuangan nyata pikeun kolot, anu masih sering teuing terasing.
Sanajan kitu, aya kolot anu, bari nyetir budak leutik maranéhanana ka sakola, salawasna boga seuri dina beungeut maranéhanana. Ieu kasus pikeun kolotna Arthur, Sindrom Down saeutik. Indung salah sahiji babaturan leutikna kaget:
Éta alatan kolot Arthur urang reueus bisa mawa anak maranéhanana ka sakola kawas barudak lianna, sarta geus narima cacad budak leutik maranéhanana.
Nyonya bagian tengah Arthur ngora ngajelaskeun:
Janten, sapertos anjeunna, orok anjeun tiasa angkat ka sakola, upami cacadna ngamungkinkeun, sareng nuturkeun sakola normal sareng, upami diperyogikeun, perjanjian anu satuju sareng pendirianna. Sakola ogé tiasa parsial. Ieu sah pikeun budak leutik anu ngagaduhan sindrom Down, sapertos anu nembe urang tingali atanapi pikeun murangkalih anu kakurangan visual atanapi dédéngéan.
Orok cacad: naon peran na sadulur?
Indung Margot, Anne Weisse nyarioskeun ngeunaan putri alitna, dilahirkeun ku hematoma cerebral sareng anu sigana moal jalan tanpa alat:
Lamun conto ieu edifying, teu ilahar keur duduluran ngajaga anak cacad maranéhanana, atawa malah leuwih-nangtayungan eta. Sareng naon anu tiasa langkung normal? Tapi sing ati-ati, ieu lain hartosna yén lanceuk-lanceuk leutik atawa lanceuk-lanceukna ngarasa teu dipaliré. Lamun Pitchoun condong monopolize perhatian jeung waktu Ibu atawa Pa, eta oge perlu bakti moments husus ka barudak séjén kulawarga. Sareng henteu aya gunana nyumputkeun bebeneran ti aranjeunna. Éta ogé leuwih hade aranjeunna ngartos kaayaan pas mungkin. Hiji cara sangkan maranéhna leuwih gampang narima cacad lanceukna leutik maranéhanana sarta teu isin eta.
Empower aranjeunna ogé ku némbongkeun aranjeunna peran pelindung maranéhna bisa maénkeun, tapi dina tingkat maranéhanana, tangtosna, ku kituna teu beurat teuing beungbeurat pikeun aranjeunna. Ieu anu dilakukeun ku Nadine Derudder:"Kami mutuskeun, salaki kuring sareng kuring, ngajelaskeun sadayana ka Axelle, adina gedé, sabab éta penting pikeun kasaimbanganna. Anjeunna mangrupikeun budak awéwé anu pikaresepeun anu ngartos sadayana sareng sering masihan pelajaran ka kuring! Manéhna adores adina nya, manéhna muterkeun jeung manéhna, tapi sigana frustasi teu ningali nya leumpang. Pikeun momen sagalana bade ogé, aranjeunna accomplices sarta seuri babarengan. Bédana téh enriching, sanajan éta hésé pisan ngaku kadang.
Pikir diurus!
Anjeun henteu nyalira. Sababaraha organisasi husus tiasa nampung budak leutik anjeun sareng ngabantosan anjeun. Pikirkeun contona:
- tina CAMPS (Pusat Aksi Médis-Sosial Awal) nu nawarkeun perawatan multidisciplinary bébas dina physiotherapy, kaahlian psikomotorik, terapi ucapan, jeung sajabana, ditangtayungan pikeun barudak umur 0 nepi ka 6 taun.
Émbaran on 01 43 42 09 10;
- tina SESSAD (Palayanan Pendidikan Khusus sareng Perawatan Rumah), nu nyadiakeun rojongan pikeun kulawarga sarta ngabantu jeung integrasi sakola barudak ti 0 nepi ka 12-15 taun. Pikeun daptar SESSADs: www.sante.gouv.fr
Anak cacad: ngajaga kohési kulawarga
Dr Aimé Ravel, pediatrician di Jérôme Lejeune Institute (Paris), negeskeun kana pendekatan anu bakal diadopsi anu disatujuan sacara unanimously: "Pendekatanna beda-beda ti murangkalih ka murangkalih sabab sadayana mekar béda-béda, tapi sadayana satuju kana hiji hal: rojongan kulawarga kedah mimiti, ideally ti lahir. "
Engké, nalika maranéhna geus kolot, barudak kalawan disabilities umumna sadar bédana maranéhna pisan mimiti on sabab alamiah dibandingkeun jeung batur. Barudak anu sindrom Down, contona, tiasa sadar ti umur dua taun yén aranjeunna henteu tiasa ngalakukeun hal anu sami sareng babaturan maénna. Sarta loba sangsara ti eta. Tapi ieu sanés alesan pikeun neukteuk orok ti dunya luar, sabalikna. Ngabogaan kontak sareng murangkalih sanés bakal ngajantenkeun anjeunna henteu ngaraosan atanapi terasing, sareng sakola, sakumaha anu urang tingali, mangpaat pisan.
Prof. Alain Verloes, ahli genetika di Rumah Sakit Robert Debré (Paris), nyimpulkeun éta kalayan sampurna sareng ngajantenkeun budak ieu ka hareup: "Sanaos béda sareng kasangsaraan ieu budak, anjeunna ogé tiasa bagja ngaraos kanyaah kolotna sareng sadar, engké, anjeunna ngagaduhan tempat di masarakat. Anjeun kedah ngabantosan anak anjeun nampi dirina sareng ngarasa ditampi sareng dipikacinta ”.
Tong loba nanya ka Baby
Dina sadaya kasus, teu hade mun hayang over-stimulating Baby dina sagala waragad atanapi naroskeun hal-hal anu anjeunna teu tiasa laksanakeun. ulah hilap éta unggal anak, sanajan "normal", boga wates na.
Nadine ngajelaskeun éta langkung saé tibatan saha waé ku nyarioskeun ngeunaan Clara alitna, kaserang cerebral palsy, anu hirupna diselingi ku sesi fisioterapi, orthoptics ...: "Kuring dipikacinta anjeunna, tapi kuring ningali ngan ukur cacad, éta langkung kuat tibatan kuring. Ku kituna, saeutik-saeutik, salaki kuring luntur sarta ninggalkeun kuring keur madness kuring. Tapi hiji poé, bari kaluar keur jalan-jalan, manéhna nyokot leungeun Clara sarta ngoyagkeun eta enteng maén. Sareng di dinya, anjeunna mimiti seuri nyaring !!! Ieu kawas shock listrik! Pikeun kahiji kalina kuring ningali orok kuring, budak awéwé kuring seuri sareng kuring henteu deui ningali cacadna. Kuring ngomong ka diri sorangan: "Anjeun seuri, anjeun anak kuring, anjeun kasampak kawas adina anjeun, anjeun geulis pisan ..." Kuring lajeng dieureunkeun harassing nya ku kituna manéhna bisa kamajuan sarta kuring nyokot waktos ulin jeung manehna. , pikeun nangkeup anjeunna… "
Baca file dina Toys pikeun barudak kalawan disabilities
Naha anjeun hoyong ngobrol ngeunaan éta antara kolot? Pikeun masihan pendapat anjeun, nyangking kasaksian anjeun? Urang papanggih di https://forum.parents.fr.