Istilah dysmorphia nujul kana sagala malformasi atanapi deformasi organ awak manusa (ati, tangkorak, otot, jsb). Dina kalolobaan kasus, dysmorphia ieu hadir ti kalahiran. Éta tiasa janten gejala sindrom anu langkung ageung.

Dysmorphia ngawengku sakabéh malformasi awak manusa. Tina basa Yunani "dys", kasusah, sareng "morf", bentuk, istilah ieu nunjuk langkung tepat bentuk abnormal tina organ atanapi bagian awak anu sanés. Dysmorphisms seueur pisan sareng rupa-rupa parah. Ku kituna, dysmorphia bisa ogé nunjukkeun hiji singularity benign tina hiji organ dina hiji individu, dibandingkeun sésana populasi, salaku anomali serius.

Urang biasa nyarios ngeunaan dysmorphia pikeun nunjuk:

• Dysmorphia craniofacial
• Dysmorphia hépatik (ati)

Dina kasus nu pertama, dysmorphia disebut bawaan, nyaeta hadir ti kalahiran. Ieu ogé kasus pikeun extremities dysmorphic (jumlah ramo leuwih gede ti sapuluh, knuckles jsb) Sedengkeun dysmorphism ati bisa muncul salaku hasil tina sirosis, naha asal na nyaeta viral atawa alatan alkohol. 

sabab

Dina kasus dysmorphias bawaan, panyababna tiasa rupa-rupa. Malformasi raray sering gejala tina sindrom, sapertos trisomi 21 contona. 

Anu jadi sabab bisa jadi asal:

• teratogenik atanapi éksternal (konsumsi alkohol, obat-obatan atanapi paparan bahan kimia nalika kakandungan, jsb.)
• inféksi ngaliwatan plasénta (baktéri, virus, parasit)
• mékanis (tekanan dina janin jsb.)
• genetik (kromosom sareng trisomies 13, 18, 21, turunan, jsb.)
• teu dikenal

Ngeunaan dysmorphism hépatik, penampilan malformasi ieu lumangsung concomitantly kalawan sirosis. Dina ulikan dilumangsungkeun dina 2004, diterbitkeun dina Journal of Radiology: 76,6% tina 300 penderita dituturkeun pikeun Sirosis dibere sababaraha bentuk dysmorphism hépatik.

diagnostik

Diagnosis sering dilakukeun nalika kalahiran ku pediatrician salaku bagian tina tindak lanjut anak. 

Pikeun penderita sirosis, dysmorphia mangrupikeun komplikasi tina panyakit. Dokter bakal mesen CT scan.

Jalma anu kalibet sareng faktor résiko

Dysmorphies cranio-raray

Malformations bawaan keur rupa-rupa asal, maranéhanana bisa mangaruhan sakabeh newborns. Nanging, aya faktor anu ningkatkeun penampilan panyakit atanapi sindrom anu ngalibatkeun dysmorphia: 

• alkohol atawa pamakéan narkoba nalika kakandungan
• paparan bahan kimia nalika kakandungan
• katurunan
• patologi turunan 

Tangkal kulawarga anu dilakukeun ku pediatrician sareng kolot biologis langkung ti dua atanapi tilu generasi disarankeun pikeun ngaidentipikasi faktor résiko.

Dysmorphies hépathiques

Jalma jeung sirosis kudu lalajo pikeun dysmorphism.

Gejala dysmorphia bawaan seueur pisan. pediatrician bakal ngawas:

Pikeun dysmorphia raray

• Bentuk tangkorak, ukuran fontanél
• Alopecia
• Bentuk panon jeung jarak antara panon
• Bentuk jeung gabungan halis
• Bentuk irung (akar, sasak nasal, tip jsb.)
• Lesung luhureun biwir anu dipupus dina sindrom alkohol fétal
• Bentuk sungut (biwir sumbing, ketebalan biwir, lalangit, uvula, gusi, létah jeung huntu)
• gado 
• Ceuli: posisi, orientasi, ukuran, hemming jeung wangun

Pikeun dysmorphias séjén

• extremities: Jumlah ramo, ros-rosan atawa fusi ramo, Abnormalitas jempol jsb.
• kulit: Abnormalitas pigmentasi, bintik café-au-lait, stretch mark jsb.

Dysmorphias bawaan teu tiasa diubaran. Taya ubar geus dimekarkeun.

Sababaraha kasus dysmorphism hampang sareng henteu ngabutuhkeun campur tangan médis. Batur bisa dioperasi ngaliwatan bedah; Ieu kasus pikeun gabungan dua ramo contona.

Dina bentuk panyakit anu langkung parah, murangkalih kedah dibarengan ku dokter nalika kamekaranana, atanapi bahkan nuturkeun perawatan médis pikeun ningkatkeun kaayaan hirup murangkalih atanapi ngalawan komplikasi anu aya hubunganana sareng dysmorphia.

Sanajan asal dysmorphism teu salawasna dipikawanoh, paparan ka resiko nalika kakandungan lumangsung dina sajumlah badag kasus. 

Janten, penting pikeun émut yén konsumsi alkohol atanapi narkoba nalika kakandungan leres pisan dilarang, bahkan dina dosis anu alit. Pasién hamil kedah salawasna konsultasi ka dokter sateuacan nyandak ubar naon waé.