Plagiocephaly mangrupikeun cacad tina tangkorak orok sahingga bentukna asimétri, sering disebut "sindrom sirah datar". Dina seuseueurna kasus, éta mangrupikeun kalainan jinek anu ngumbar sateuacan yuswa dua taun sareng hasil tina ngagolér dina tonggong orok. Tapi, langkung jarang, asimétri ieu mangrupikeun hasil tina pengelasan dini tina hiji atanapi langkung jahitan kranial, craniosynostosis, anu panginten peryogi operasi.

Disebut plagiocephaly posisional dicirikeun ku rata tina occiput (bagian tukang tangkorak) di sisi anu saluyu sareng orientasi sirah nalika bobo, maka éksprési sindrom sirah datar. Sirah orok teras ngawangun bentuk paralelogram. Panilitian anu hasilna diturunkeun ku Pediatric Society Kanada nunjukkeun yén 19,7% murangkalih orok gaduh plagiocephaly posisional dina yuswa opat bulan, teras ngan 3,3% dina 24 bulan. (1) Nalika craniosynostosis kalebet, cacad tangkorak bénten-bénten gumantung kana jinis craniosynostosis sareng jahitan anu mangaruhan.

Sajauh anu paling umum panyabab plagiocephaly nyaéta plagiocephaly posisional. Frékuénsi kajadianana ngabeledug di Amérika Serikat sareng Éropa ti taun 90an, dugi ka pers yén sapertos dokter, nyarioskeun "wabah tangkorak datar". Ayeuna jelas yén asal muasal wabah ieu nyaéta kampanye ” Balik deui Saré Diluncurkeun dina awal taun 90an ku American Academy of Pediatrics pikeun merangan sindrom maot orok anu ngadadak, anu mamatahan ka kolot pikeun nyimpen murangkalihna sacara éksklusif nalika taun mimiti hirup. Penting pikeun nekenkeun yén wabah jinak ieu henteu nyababkeun naon waé "bobo dina tonggong" anu ngamungkinkeun pikeun ngabatesan résiko maot ngadadak.

Craniosynostosis mangrupikeun sabab anu jarang pikeun asimétri kranial tibatan plagiocephaly posisional. Éta nyababkeun pengelasan prématur tina tulang tangkorak orok, anu tiasa ngaganggu perkembangan otak na. Cacat ossifikasi bawaan mangrupikeun anomali saderhana anu terasing dina seueur kasus, tapi craniosynostosis tiasa dikaitkeun sareng sindrom kranial, akibat tina anomali genetik (mutasi gén FGFR), sapertos Crouzon sareng ti Apert.

Salaku tambahan pikeun ngagolér dina tonggong (supine) kanggo bobo sareng bobo kalayan sirah anjeun dina sisi anu sami, faktor résiko anu sanés pikeun plagiocephaly jelas dicirikeun. Budak lalaki langkung mangaruhan tibatan budak awéwé, ampir 3/4 murangkalih murangkalih sareng plagiocephaly posisional janten budak lalaki. (2) Ieu dipedar ku kagiatan handapna dina bulan-bulan mimiti kahirupan, kalayan période ngahudangkeun burih henteu sering sering (kirang ti tilu kali sapoé). Para panaliti ogé ngaidentifikasi salaku faktor résiko tempat anu pangkolotna di kulawarga, beuheung anu kaku anu ngabatesan rotasi beuheung, ogé nyusu botol éksklusif.

Résiko tumerap deformities kranial tiasa dikirangan ku cara ningkatkeun posisi orok sareng orientasi sirahna. Salami fase bobo, nalika ngagolér dina dok (terlempar), nalika orok nunjukkeun karesep anu jelas pikeun sisi anu sami, téhnik pikeun ngadorong anjeunna pikeun malikkeun sirah nyaéta ngarobah orientasi orok dina ranjang silih ganti unggal dinten, nuju sirah atanapi suku ranjang. Hayu urang émut deui sakali deui yén dorsal decubitus dimungkinkeun pikeun ngawatesan résiko maot ngadadak sareng henteu kedah dipertanyakan kumargi karep jinek anu sering ngumbar ti umur dua taun!

Salami fase gugah na, orok kedah ditempatkeun dina sababaraha posisi sareng disimpen dina beuteung na (dina posisi rawan) sakitar saparapat jam sababaraha kali sapoé. Posisi ieu ngabantosan dina ngembangkeun muskulér serviks.

Perlakuan fisioterapi kalebet latihan stimulasi pangembangan tiasa ngalengkepan ukuran ieu. Hal ieu disarankeun khusus nalika beuheung anu kaku nyegah orok tina malikkeun sirahna.

Dina kasus dimana asymmétri sirah parah, digunakeun pangobatan orthosis, anu diwangun ku nganggo helm kapang pikeun orok, dugi ka umur maksimal dalapan bulan. Nanging, éta tiasa nyababkeun kasulitan sapertos iritasi kulit.

Bedah ukur diperyogikeun dina kasus craniosynostosis.