Éléktroforésis protéin sérum mangrupikeun pamariksaan anu dilakukeun tina tés getih anu ngamungkinkeun diagnosis sareng ngawaskeun seueur panyakit sapertos immunoglobulin monoklonal, hypergammaglobulinemia sareng langkung jarang hypogammaglobulinemia.

Éléktroforésis protéin sérum (EPS) mangrupikeun pamariksaan biologi médis. Tujuanana nyaéta pamisahan protéin anu aya dina bagian cair getih (sérum). "Protéin ieu utamana maénkeun peran dina transporting sababaraha molekul (hormon, lipid, ubar, jsb), sarta ogé kalibet dina koagulasi, kekebalan sarta pangropéa tekanan getih. Pemisahan ieu bakal ngamungkinkeun pikeun ngaidentipikasi sareng ngitung aranjeunna ”, negeskeun Dr Sophie Lyon, ahli biologi médis.

Analisis protéin

Saatos tés getih, protéin dianalisis ku migrasi dina médan listrik. "Éta teras misahkeun dumasar kana muatan listrik sareng beurat molekulna, anu ngamungkinkeun pikeun ngaidentipikasi aranjeunna sareng ningali anomali." EPS bakal ngidinan misahkeun genep fraksi protéin, dina nurunna urutan laju migrasi maranéhanana: albumin (anu mangrupa protéin sérum utama, ku ayana kira-kira 60%), alpha 1-globulins , alpha 2-globulins, Beta 1 globulin, Beta 2 globulin sareng gammaglobulin. "Éléktroforésis ngamungkinkeun pikeun mendiagnosis patologi anu aya hubunganana sareng fungsi ati atanapi ginjal anu goréng, ngarobih pertahanan imun, gejala radang atanapi kanker tangtu".

Kaayaan pikeun resep EPS ditangtukeun ku Haute Autorité de Santé (HAS) dina Januari 2017. Alesan utama naha EPS dilaksanakeun nyaéta milarian immunoglobulin monoklonal (gammopathy monoclonal, atanapi dysglobulinemia). Ieu bakal migrasi lolobana waktu di wewengkon gamma globulin sarta kadangkala di wewengkon béta-globulins atawa malah alpha2-globulins.

Iraha ngalaksanakeun PSE?

Anjeun kedah ngalakukeun EPS nalika anjeun aya di payuneun:

• A tingkat luhur sirkulasi protéin;
• Paningkatan unexplained dina laju sedimentasi (VS);
• Inféksi anu terus-terusan, khususna baktéri (néangan kakurangan imun anu tanggung jawab pikeun hypogammaglobulinemia);
• Manifestasi klinis atanapi biologis (hypercalcemia, contona) nunjukkeun ayana myeloma atanapi panyakit getih;
• A kacurigaan tina sindrom radang;
• Panginten sirosis;
• Sakur éksplorasi osteoporosis.

Gumantung kana protéin, nilai rujukan kedah antara:

• Albumin: 55 sareng 65% atanapi 36 sareng 50 g / L.
• Alpha1 - globulin: 1 sareng 4% nyaéta 1 sareng 5 g / L
• .Alfa 2 - globulin: 6 jeung 10% atawa 4 jeung 8 g / l
• .Beta – globulin: 8 jeung 14% atawa 5 jeung 12 g / L.
• Gamma - globulin: 12 sareng 20% ​​atanapi 8 sareng 16 g / L.
  

Éléktroforésis lajeng bakal ngaidentipikasi grup tina ngaronjat atawa turun protéin dina sérum. "Unggal protéin getih bakal ngabentuk pita tina lebar sareng inténsitas anu béda-béda gumantung kana kuantitasna. Unggal ciri "profil" tiasa diinterpretasi ku dokter ". Anjeunna tiasa, upami diperyogikeun, resep pamariksaan tambahan.

Anomali dicirikeun ku EPS

Diantara anomali kapanggih:

• Panurunan dina tingkat albumin (hypoalbuminemia), anu tiasa disababkeun ku kurang gizi, gagal ati, inféksi kronis, myeloma atanapi malah kaleuwihan cai (hemodilution).
• Hyper-alpha2-globulinemia sareng panurunan dina albumin sinonim sareng kaayaan radang. Gabungan fraksi béta sareng gamma nunjukkeun sirosis.
• Panurunan dina globulin gamma (hypogammaglobulinemia) dititénan dina kasus disfungsi sistem imun. Di sisi séjén, laju ngaronjat (hypergammaglobulinemia) dina kaayaan myeloma, gammopathies monoclonal jeung kasakit otoimun (lupus, rematik rheumatoid).
• Paningkatan globulin béta tiasa hartosna ayana kakurangan beusi, hypothyroidism atanapi halangan bilier.

Numutkeun kana HAS, disarankeun pikeun ngirim pasien pikeun naséhat salajengna:

• Mun presentasi klinis sabar nunjukkeun malignancy hematologic (nyeri tulang, deterioration tina kaayaan umum, lymphadenopathy, sindrom tumor);
• dina kajadian abnormalitas biologis (anemia, hypercalcemia, gagal ginjal) atanapi pencitraan (lesion tulang) nunjukkeun karusakan organ;
• Dina henteuna gejala sapertos kitu, pasien anu sahenteuna salah sahiji pamariksaan garis kahiji henteu normal, atanapi immunoglobulin monoklonal sérum anu IgG? 15 g / L, IgA atanapi IgM? 10 g / L;
• upami pasien sahandapeun 60 taun.

Pangobatan anomali éléktroforésis nyaéta patologi anu diungkabkeun.

"Contona, dina kasus hiperprotidemia total kusabab dehidrasi, pangobatan bakal rehidrasi. Upami aya paningkatan dina alfa globulin kusabab sindrom radang, pangobatan bakal janten anu nyababkeun peradangan. Dina sadaya kasus, éta dokter anu, ngagunakeun pamariksaan ieu ogé pamariksaan tambahan lianna (tes getih, tés radiological, jsb), bakal nyieun diagnosis salila konsultasi jeung bakal nulis resep perlakuan diadaptasi kana Patologi nu. kapanggih”.