Sindrom Rett nyaéta a kasakit genetik langka anu ngaganggu kamekaran sareng kematangan otak. Ieu manifests sorangan dina orok sareng murangkalih, ampir éksklusif diantara katresna.

Hiji murangkalih sareng sindrom Rett nunjukkeun kamekaran normal dina awal kahirupan. Gejala kahiji muncul antara 6 sareng 18 bulan. Barudak jeung kasakit saeutik demi saeutik boga masalah gerakan, koordinasi jeung komunikasi nu mangaruhan kamampuh maranéhna pikeun nyarita, leumpang jeung ngagunakeun leungeun maranéhna. Urang lajeng ngobrol ngeunaan polyhandicap.

Klasifikasi anyar pikeun gangguan perkembangan pervasive (PDD).

Sanajan sindrom Rett nyaeta a panyakit genetik, éta bagian tina gangguan developmental pervasive (PDD). Dina édisi salajengna (forthcoming 2013) tina Manual Diagnostik jeung Statistik Gangguan Mental (DSM-V), Amérika jiwa Association (APA) proposes klasifikasi anyar pikeun PDD. Bentuk autisme anu béda-béda bakal dikelompokkeun kana kategori tunggal anu disebut "Gangguan Spéktrum Autisme". Sindrom Rett ku kituna bakal dianggap kasakit genetik langka nu lengkep misah.