Rupa-rupa tés aya pikeun ngadeteksi buta warna, cacad visi mangaruhan bédana warna, sareng mangaruhan 8% populasi lalaki ngalawan ngan 0,45% awéwé. Anu paling dipikanyaho tina tés ieu nyaéta Ishihara.

Buta warna (dina ngaran fisikawan Inggris abad ka-18 John Dalton) nyaéta cacad visi mangaruhan persepsi warna. Ieu kasakit genetik: ieu alatan anomali (henteuna atawa mutasi) dina gén encoding pigmén beureum jeung héjo, duanana ayana dina kromosom X, atawa dina gén encoding bulao, dina kromosom 7 Buta warna jadi turunan, sabab salah sahiji atawa kadua kolotna bisa ngaliwatan cacad genetik ieu. Ieu leuwih umum di lalaki sabab mawa dua kromosom X. Jarang, buta warna tiasa sekundér tina panyakit panon atanapi panyakit umum (diabetes).

Gumantung kana abnormalitas genetik, aya tipena béda lolong warna:

Monochromatism (atawa achromatism): jalma nu teu ngabedakeun warna wae sahingga perceives ukur hideung, bodas jeung nuansa kulawu. Anomali ieu jarang pisan.

The dichromie : salah sahiji gén, sarta ku kituna salah sahiji pigmén, teu aya.

• lamun éta gén encoding beureum, jalma nu protanopic: anjeunna perceives ukur biru jeung héjo;
• lamun éta gén encoding héjo, jalma éta deuteranopic: anjeunna perceives ukur biru jeung héjo;
• lamun éta gén coding pikeun biru, jalma téh tritanopic: anjeunna perceives ukur beureum jeung héjo.

Trichomatie anu normal : salah sahiji gén mutasi, ku kituna persepsi warna dirobah.

• lamun éta gén encoding beureum, jalma éta protanormal: maranéhna boga kasusah perceiving beureum;
• lamun éta gén coding pikeun héjo, jalma téh deuteranormal: maranéhna boga kasusah perceiving héjo;
• lamun éta gén coding pikeun biru, jalma téh tritanormal: maranéhna boga kasusah perceiving biru.

Pikeun ngadeteksi anomali ieu, aya sababaraha tés. Ieu anu utama:

• le nguji Ishihara, dingaranan ku panyipta Jepang Shinobu Ishihara (1879-1963), anu paling sering dianggo. Hal ieu ngamungkinkeun deteksi deficiencies persépsi beureum jeung héjo (protanopia, protanomaly, deuteranopia, deuteranomaly). Éta asalna dina bentuk 38 anu disebut pelat pseudo-isochromatic: dina bunderan aya titik-titik ukuran sareng warna anu béda-béda, ti mana nangtung, pikeun jalma anu perceives normal (trichomate), nomer. Pelat ieu disayogikeun dina urutan anu pas ka pasien, anu kedah nyarios nomer anu anjeunna ngabédakeun atanapi henteu.
• uji "visi warna ngagampangkeun" nyaeta versi barudak tina tés pseudo-isochromatic. Gantina inohong, ieu téh wangun nu bisa dibédakeun dina papan.
• les tés Panel D15 et Farnsworth-Munsell 100-hue, dikembangkeun ku Dean Farnsworth di 1943, datangna dina bentuk titik-titik warna leutik pikeun nempatkeun dina urutan anu bener.
• Le test d'Holmgren ngagunakeun skeins warna tina wol. Tilu di antarana ngawula salaku rujukan: skein A keur héjo, B keur wungu jeung C keur beureum. Pasén kudu milih diantara 40 skeins séjén 10 nu pangdeukeutna ka warna A, 5 ka warna B lajeng 5 mun C. Anjeunna lajeng kedah mengklasifikasikan aranjeunna ku gradasi warna. Tés ieu utamana dipaké pikeun nangtukeun jenis panyakitna lolong warna di pelaut, pagawe kareta api jeung airmen, profési dilarang pikeun jalma buta warna alatan pamakéan tanda beureum jeung héjo.
• tés Verriest, dijieun dina 1981, dimaksudkeun pikeun barudak. asalna dina bentuk tokens berwarna pikeun ngumpul, kawas domino a.
• le nguji Pease jeung Allen (1988) ogé dimaksudkeun pikeun barudak. Datang dina bentuk 4 rectangles warna (bodas, beureum, héjo sarta bulao) kalawan kuadrat leutik warna béda dina hiji sudut, di luhureun sagi opat. Barudak kedah ngabédakeun warna.

Tés ieu dilaksanakeun upami aya kacurigaan tina lolong warna, dina "kulawarga" jalma buta warna atanapi nalika ngarekrut pikeun sababaraha profesi (khususna padamelan angkutan umum).

Teu aya ubar pikeun buta warna, anu henteu langkung parah atanapi ningkat salami sababaraha taun. Jeung jalma kalawan lolong warna biasana akur kacida alusna jeung peculiarity saeutik ieu.

Aya, tangtosna, kacamata, komo lénsa husus, nu boga saringan warna pikeun ngarobah spéktrum warna, tapi aranjeunna umumna saeutik dipaké.