Daptar eusi
Naon translucency nuchal?
Nuchal translucency, sakumaha ngaranna nunjukkeun, ayana dina beuheung fétus. Ieu alatan detachment leutik antara kulit jeung tulang tonggong jeung pakait jeung disebut zone anechoic (nyaéta nu teu balik gema salila ujian). Sadaya fétus gaduh translucency nuchal dina trimester kahiji, tapi translucency nuchal lajeng leungit. Fokus kana translucency nuchal.
Naha ngukur tembus nuchal?
Ukur tembus nuchal nyaéta léngkah munggaran dina saringan pikeun panyakit kromosom, khususna pikeun trisomi 21. Hal ieu ogé dipaké pikeun ngadeteksi Abnormalitas dina sirkulasi limfatik sarta panyakit jantung tangtu. Nalika pangukuran nembongkeun résiko, dokter nganggap éta "tanda panggero", pemicu pikeun panalungtikan salajengna.
Nalika pangukuran dilaksanakeun?
Pangukuran translucency nuchal kedah lumangsung salila ultrasound mimiti kakandungan, nyaéta antara 11 jeung 14 minggu gestation. Penting pisan yén pamariksaan dilakukeun dina waktos ayeuna, sabab saatos tilu bulan, tembus nuchal ngaleungit.
Translucency Nuchal: kumaha résiko diitung?
Nepi ka 3 mm kandel, nuchal translucency dianggap normal. di luhur, resiko diitung dumasar kana umur maternal jeung istilah kakandungan. Nu leuwih kolot awéwé, nu gede resiko. Di sisi anu sanés, langkung maju kakandungan dina waktos pangukuran, langkung seueur résiko ngirangan: upami beuheung ukuran 4 mm dina 14 minggu, résiko langkung handap tibatan upami diukur 4 mm dina 11 minggu.
Pangukuran translucency nuchal: naha éta 100% dipercaya?
Pangukuran nuchal translucency bisa ngadeteksi leuwih ti 80% kasus trisomi 21, tapi 5% kasus beuheung kandel teuing tétéla. positip positip.
Pamariksaan ieu peryogi téknik pangukuran anu tepat pisan. Salila ultrasound, kualitas hasilna bisa jadi impaired, contona ku posisi goréng fétus.
Pangukuran translucency nuchal: naon salajengna?
Dina ahir pamariksaan ieu, tés getih anu disebut assay of serum markers ditawarkeun ka sadaya ibu hamil. Hasil analisis ieu, digabungkeun jeung umur maternal sarta pangukuran translucency nuchal, ngamungkinkeun pikeun assess résiko trisomy 21. Upami ieu tinggi, dokter bakal nawiskeun indung sababaraha pilihan: boh mangrupa TGNI , non-invasif prenatal. screening (sampel getih ti indung) atanapi ngalakukeun biopsi trophoblast atanapi amniocentesis, langkung invasif…. Dua tés terakhir ieu ngamungkinkeun pikeun nganalisis karyotype fétus sareng terang upami éta ngagaduhan panyakit kromosom. Résiko kaguguran nyaéta 0,1% pikeun anu kahiji sareng 0,5% pikeun anu kadua. Upami teu kitu, ultrasound jantung sareng morfologis bakal disarankeun.