Ataxia cerebellar disababkeun ku panyakit atanapi tatu kana cerebellum, ayana dina uteuk. Kasakit ieu dicirikeun ku incoordination dina gerakan otot. (1)

Ataxia mangrupikeun istilah anu ngahijikeun sababaraha gangguan anu mangaruhan koordinasi, kasaimbangan sareng basa.

Sakabéh bagian awak bisa kapangaruhan ku kasakit, tapi jalma kalawan ataxia umumna boga impairments dina:

- kasaimbangan sarta leumpang;

- basa;

- ngelek;

– dina ngajalankeun tugas nu merlukeun darajat tangtu kontrol, kayaning nulis atawa dahar;

- visi.

Aya sababaraha jinis ataxia anu dicirikeun ku rupa-rupa gejala sareng parahna: (2)

- Ataxia kaala mangrupikeun bentuk anu pakait sareng ngembangkeun gejala salaku hasil tina trauma, stroke, sclerosis, tumor otak, kakurangan gizi atanapi masalah sanésna anu ngarusak otak sareng sistem saraf;

- ataxia turunan, pakait sareng bentuk gejala anu laun-laun (leuwih sababaraha taun). Bentuk ieu mangrupikeun panyabab abnormalitas genetik anu diwariskeun ku kolot. Bentuk ieu disebut ogé ataxia Friedreich.

- ataxia idiopathic kalayan awal telat tina cerebellar ataxia, dimana otak laun-laun kapangaruhan ku waktos kusabab alesan anu sering teu dipikanyaho.

Ngeunaan ataxia cerebellar recessive autosomal, éta bagian tina grup kasakit neurological langka nu mangaruhan sistim saraf pusat jeung periferal. Patologi ieu ogé tiasa mangaruhan organ sanés. Asal tina jenis ieu panyakit nyaéta warisan recessive autosomal. Atawa transmisi gén mutated dipikaresep ti kolotna. Ayana ngan hiji salinan gén diperlukeun pikeun ngembangkeun kasakit.

Kamajuan panyakit sering lumangsung sateuacan umur 20 taun.

Ieu mangrupikeun panyakit anu jarang, anu Prévalénsina (jumlah kasus dina populasi anu ditangtukeun dina waktos anu ditangtukeun) antara 1 sareng 4 kasus per 100 urang. (000)

Gejala anu aya hubunganana sareng ataxia cerebellar nyaéta neurologis sareng mékanis.

Cerebellar ataxia umumna mangaruhan kalapa: ti beuheung nepi ka hips, tapi ogé leungeun jeung suku.

Gejala umum tina ataxia cerebellar ngawengku: (1)

- Konfigurasi ucapan kagok (dysarthria): gangguan sendi;

- nistagmus: gerakan panon repetitive;

- gerakan panon uncoordinated;

- hiji gait teu stabil.

Cerebellar ataxia utamana mangaruhan barudak ngora umur rata-rata 3 taun.

Kasakit bisa ngamekarkeun sanggeus sababaraha minggu sanggeus inféksi viral. Inféksi virus anu dimaksud nyaéta: cacar, inféksi virus Eptein-Barr, panyakit Coxsackie atanapi inféksi échovirus.

Asal-usul sanésna tiasa aya hubunganana sareng patologi ieu, khususna: (1)

- bisul dina cerebellum;

- konsumsi alkohol, obat-obatan atanapi kontak sareng inséktisida;

- perdarahan internal dina cerebellum;

- multiple sclerosis: ngembangkeun jaringan konéktif dina hiji organ, ngabalukarkeun éta harden;

- kacilakaan vascular cerebral;

– vaksin tangtu.

Ataxia biasana pakait sareng karusakan cerebellum. Sanajan kitu, Abnormalitas dina bagian séjén tina sistim saraf bisa jadi cukang lantaranana.

Karusakan otak ieu aya hubunganana sareng kaayaan anu tangtu, sapertos: tatu sirah, kurangna oksigén dina uteuk atanapi bahkan seueur teuing konsumsi alkohol.

Salaku tambahan, panyebaran panyakit ogé tiasa dilaksanakeun ngaliwatan transfer turunan tina bentuk dominan autosomal. Atawa, mindahkeun gén mutated dipikaresep, hadir dina kromosom non-seksual, ti kolotna. Ayana ngan hiji tina dua salinan gén mutated cukup dina ngembangkeun ataxia cerebellar. (2)

Faktor résiko anu aya hubunganana sareng ataxia cerebellar nyaéta genetik, dina kontéks warisan dominan autosomal. Dina kasus dimungkinkeun, pangiriman salinan tunggal gén mutated dipikaresep cukup dina ngembangkeun kasakit ka turunan. Dina hal ieu, upami salah sahiji dua kolotna kapangaruhan ku patologi, murangkalih ngagaduhan résiko 50% ogé.

Faktor anu sanés ogé dimaénkeun dina pamekaran patologi ieu. Ieu kalebet inféksi virus: cacar, inféksi virus Eptein-Barr, panyakit Coxsackie atanapi inféksi echovirus.

Faktor résiko anu paling umum dina cerebellar ataxia nyaéta gangguan otak sareng sistem saraf.

Diagnosis primér kasakit ieu mindeng digabungkeun jeung diagnosis diferensial, dimana dokter nanya ka sabar sababaraha patarosan pikeun nangtukeun lamun manehna geus anyar geus gering. Sudut pandang kahiji ieu ogé ngamungkinkeun pikeun ngaleungitkeun panyabab poténsial sanés anu aya hubunganana sareng ayana gejala.

Saatos sawangan munggaran ieu, pamariksaan otak sareng sistem saraf pusat dilaksanakeun pikeun ngaidentipikasi daérah korteks cerebral anu kapangaruhan ku panyakit. Di antara tés ieu, urang tiasa nyarios:

- scan sirah;

- MRI (Magnetic Resonance Imaging) sirah.

Pangobatan panyakit gumantung langsung kana panyababna: (1)

- bedah diperlukeun lamun ataxia disababkeun ku perdarahan otak;

- ubar anu ipis getih nalika stroke;

- antibiotik jeung antivirals salila inféksi;

- stéroid pikeun pengobatan radang cerebellum.

Sajaba ti éta, dina kasus ataxia disababkeun ku inféksi viral panganyarna, teu merlukeun nginum obat.

Dina kalolobaan kasus panyakit, teu aya ubar pikeun éta. Ngan pangobatan anu ngatur sareng ngabatesan gejala anu diresmikeun upami diperyogikeun.

AIDS basa ogé bisa pakait, physiotherapy dina resolusi deficiencies dina gerakan, sesi terapi Mikrobiologi ngamungkinkeun relearning lampah sapopoé atawa ubar ngamungkinkeun kadali otot striated, otot caridaque, gerakan ocular jeung kontrol kemih. (2)