Vaksin Coronavirus

Vaksin Coronavirus

Infeksi covid-19 worries populasi, sabab jalma anyar anu kainféksi unggal poé. Nepi ka 2 Juni 2021, 5 kasus parantos dikonfirmasi di Perancis, atanapi langkung ti 677 urang dina 172 jam. Dina waktos anu sami, saprak mimiti pandém, para ilmuwan di sakumna dunya milarian jalan pikeun ngajaga populasi tina coronavirus anyar ieu, ku cara vaksin. Dimana panalungtikanana? Naon kamajuan sareng hasilna? Sabaraha jalma anu divaksinasi ngalawan Covid-19 di Perancis? Naon efek samping? 

Inféksi Covid-19 sareng vaksinasi di Perancis

Sabaraha jalma anu divaksinasi dugi ka ayeuna?

Kadé ngabédakeun jumlah jalma anu geus narima dosis munggaran vaksin ngalawan Covid-19 tina jalma divaksinasi, anu nampi dua dosis vaksin mRNA ti Pfizer / BioNtech atanapi Moderna atanapi vaksin AstraZeneca, ayeuna Vaxzevria

Dina tanggal 2 Juni, numutkeun Kamentrian Kaséhatan, 26 176 709 jalma parantos nampi sahenteuna hiji dosis vaksin Covid-19, nu ngagambarkeun 39,1% tina total populasi. Saterusna, 11 220 050 jalma narima suntikan kadua, atawa 16,7% tina populasi. Salaku panginget, kampanye vaksinasi dimimitian dina 27 Désémber 2020 di Perancis. 

Dua vaksin mRNA otorisasi di Perancis, hiji ti Pfizer, saprak 24 Désémber sarta éta tina moderen, saprak Januari 8. Pikeun ieu vaksin mRNA, dua dosis diperlukeun pikeun ditangtayungan tina Covid-19. Kusabab 2 Pébruari, éta Vaksin Vaxzevria (AstraZeneca) otorisasi di Perancis. Pikeun diimunisasi, anjeun ogé peryogi dua suntikan. Sakabéh populasi tiasa divaksinasi dugi ka 31 Agustus 2021, numutkeun Menteri Kaséhatan, Olivier Véran. Kusabab 24 April, éta vaksin Janssen Adang & Adang dikaluarkeun di apoték.

Di dieu nyaeta jumlah jalma pinuh divaksinasi, gumantung kana wewengkon, ti 2 Juni 2021:

wewengkonJumlah jalma divaksinasi pinuh
Auvergne-Rhône-Alpes1 499 097
Bourgogne-Franche-Comté551 422
Inggris 662 487
Corsica 91 981
Puseur-Loire Valley466 733
Agung Wétan1 055 463
Hauts-de-France1 038 970
Ile-de-France 1 799 836
Anyar Aquitaine 1 242 654
Normandia656 552
Occitanie 1 175 182
Provence-Alpes-Côte d'Azur 1 081 802
Bayaran de la Loire662 057
Guyana 23 408
Guadelup16 365
Martinik 32 823
Réunion 84 428

Saha ayeuna anu tiasa divaksinasi ngalawan Covid-19?

Pamaréntah nuturkeun saran ti Haute Autorité de Santé. Ayeuna tiasa divaksinasi ngalawan coronavirus:

  • jalma umur 55 sarta leuwih (kaasup warga di panti jompo);
  • jalma rentan yuswa 18 sarta leuwih sarta di résiko pisan luhur panyakit parna (kanker, panyakit ginjal, cangkok organ, kasakit langka, trisomi 21, cystic fibrosis, jsb);
  • jalma 18 taun sarta leuwih mibanda co-morbidities;
  • jalma kalawan disabilities di puseur panarimaan husus;
  • ibu hamil ti trimester kadua kakandungan;
  • baraya jalma immunocompromised;
  • professional kaséhatan sarta profésional di séktor medico-sosial (kaasup attendants ambulans), home helpers gawé bareng manula rentan jeung jalma ditumpurkeun, attendants ambulan, patugas pemadam kebakaran jeung veterinarians.

Kusabab 10 Méi, sadaya jalma anu umurna langkung ti 50 taun tiasa divaksinasi ngalawan Covid-19. Ogé, saprak 31 Mei, sadaya sukarelawan Perancis bakal tiasa nampi vaksin anti-Covid, ” euweuh wates umur ".

Kumaha carana meunang divaksinasi?

Vaksinasi ngalawan Covid-19 dilakukeun ku janjian wungkul sarta nurutkeun jalma prioritas, ditetepkeun ku strategi vaksinasi on saran ti Otoritas Luhur Kaséhatan. Salaku tambahan, éta dilaksanakeun dumasar kana pangiriman dosis vaksin, naha éta bédana tiasa dititénan gumantung kana daérah. Aya sababaraha cara pikeun ngaksés janjian pikeun divaksinasi: 

  • ngahubungan dokter attending anjeun atanapi tukang ubar;
  • via platform Doctolib (janjian sareng dokter), Covid-Pharma (janjian sareng apoteker), Covidliste, Covid Anti-Gaspi, ViteMaDose;
  • kéngingkeun inpormasi lokal ti balai kota, dokter anu ngahadiran atanapi tukang ubar anjeun;
  • buka ramatloka sante.fr pikeun ménta wincik kontak tina puseur vaksinasi pangdeukeutna ka imah anjeun;
  • nganggo platform anu béda, sapertos Covidliste, vitadose atanapi Covidantigaspi;
  • ngahubungan nomer bebas tol nasional di 0800 009 110 (buka unggal dinten ti 6 a.m. nepi ka 22 p.m.) dina raraga diarahkeun ka puseur deukeut imah;
  • di pausahaan, dokter Mikrobiologi boga pilihan vaccinating pagawe volunteer leuwih umur 55 sarta nalangsara ti co-morbidities.

Profesional mana anu tiasa masihan vaksin ngalawan Covid-19?

Dina hiji pamadegan dikaluarkeun ku Haute Autorité de Santé on March 26, daptar professional kaséhatan otorisasi pikeun ngalakukeun suntik vaksin ngalegaan. Bisa vaksin ngalawan Covid:

  • apoteker gawe di apoték pikeun pamakéan indoor, di laboratorium analisis biologi médis;
  • apoteker ngalaporkeun ka layanan seuneu jeung nyalametkeun jeung ka battalion brigade seuneu Marseille;
  • teknisi radiologi médis;
  • teknisi laboratorium;
  • mahasiswa médis:
  • taun kadua siklus kahiji (FGSM2), tunduk kana parantos réngsé magang perawat,
  • dina siklus kadua dina ubar, odontologi, apoték sareng maieutika sareng dina siklus katilu dina ubar, odontologi sareng apoték,
  • dina asuhan asuhan kadua jeung katilu;
  • dokter hewan.

Panjagaan vaksinasi di Perancis

ANSM (Badan Kasalametan Obat Nasional) nyebarkeun laporan mingguan ngeunaan poténsial efek samping tina vaksin ngalawan Covid-19 di Perancis.

Dina pembaruan kaayaan tanggal 21 Mei, ANSM nyatakeun:

  • 19 535 kasus épék ngarugikeun dianalisis pikeun Vaksin Pfizer Comirnaty (tina langkung ti 20,9 juta suntikan). Seuseueurna efek samping diperkirakeun sareng henteu serius. Nepi ka 8 Méi, di Perancis, 5 kasus miokarditis parantos dilaporkeun saatos suntikan, sanaos henteu aya hubunganana sareng vaksin. Genep kasus pankreatitis parantos dilaporkeun kalebet hiji maotna ogé tujuh kasus Sindrom Guillain Barré Tilu kasus hémofilia kaala geus dianalisis saprak mimiti vaksinasi;
  • 2 kasus sareng vaksin Moderna (tina langkung ti 2,4 juta suntikan). Dina kalolobaan kasus, ieu téh nyangsang réaksi lokal nu teu serius. Jumlahna aya 43 kasus hipertensi artéri jeung kasus réaksi lokal nyangsang dilaporkeun;
  • ngeunaan vaksin Vaxzevria (AstraZeneca), 15 298 kasus épék ngarugikeun dianalisis (tina langkung ti 4,2 juta suntikan), utamina " gejala kawas flu, mindeng parna “. Dalapan kasus anyar tina trombosis atypical dilaporkeun dina minggu 7-13 Méi. Dina total, aya 42 kasus di Perancis kalebet 11 maotna
  • pikeun vaksin Janssen Adang & Adang, 1 kasus ngarareunah dianalisis (tina leuwih ti 39 injections). Dalapan kasus dianalisis tina langkung ti 000 suntikan). Salapan belas kasus dianalisis.
  • Pengawasan vaksinasi di ibu hamil parantos dilaksanakeun. 

Dina laporanna, ANSM nunjukkeun yén " panitia negeskeun sakali deui kajadian anu jarang pisan tina résiko thrombotic ieu anu tiasa aya hubunganana sareng trombositopenia atanapi gangguan koagulasi dina jalma anu divaksinasi ku vaksin AstraZeneca. “. Sanajan kitu, kasaimbangan resiko / benefit tetep positif. Salaku tambahan, Badan Obat Éropa ngumumkeun dina 7 April, salami konperénsi pers di Amsterdam, yén gumpalan getih ayeuna mangrupikeun salah sahiji efek samping anu jarang tina vaksin AstraZeneca. Tapi, faktor résiko henteu acan dikenalkeun dugi ka ayeuna. Ogé, dua sinyal keur diawaskeun, sakumaha kasus anyar paralisis raray na polyradiculoneuropathy akut geus pasti.

Dina laporan 22 Maret, panitia nyatakeun, pikeun vaksin Comirnaty Pfizer, 127 kasus ” ngalaporkeun kajadian kardiovaskular sareng thromboembolic "Tapi" Teu aya bukti pikeun ngadukung peran vaksin dina lumangsungna gangguan ieu. “. Ngeunaan vaksin Moderna, Badan parantos nyatakeun sababaraha kasus tekanan darah tinggi, arrhythmia sareng shingles. Tilu kasus" kajadian thromboembolic Parantos dilaporkeun sareng vaksin Moderna sareng dianalisis, tapi teu aya tautan anu kapendak.

Sababaraha nagara Éropa, kalebet Perancis, parantos ditunda sakedap sareng ” prinsip precautionary » Pamakéan Vaksin AstraZeneca, nuturkeun penampilan sababaraha kasus parna tina gangguan perdarahan, kayaning thrombosis. Sababaraha kasus kajadian thromboembolic parantos kajantenan di Perancis, langkung ti sajuta suntikan sareng parantos dianalisis ku Badan Obat. Anjeunna nyimpulkeun yén " kauntungan / kasaimbangan résiko tina vaksin AstraZeneca dina pencegahan Covid-19 positif "Sareng" vaksin teu pakait sareng ngaronjat résiko sakabéh gumpalan getih “. Tapi, ” Hubungan anu mungkin sareng dua bentuk gumpalan getih anu jarang pisan (koagulasi intravaskular disebarkeun (DIC) sareng trombosis sinus vena cerebral) anu aya hubunganana sareng kurangna trombosit getih henteu tiasa dileungitkeun dina tahap ieu. ".

Vaksin otorisasi di Perancis 

Vaksin Janssen, anak perusahaan Johnson & Johnson, otorisasi ku Badan Obat Éropa, pikeun pamakéan pamasaran kondisional, saprak 11 Maret 2021. Ieu alatan anjog di Perancis dina pertengahan April. Tapi, laboratorium ngumumkeun tanggal 13 April yén panyebaran vaksin Johnson & Johnson bakal ditunda di Éropa. Kanyataanna, genep kasus gumpalan getih geus dilaporkeun sanggeus suntik di Amérika Serikat.


Présidén Républik nyarios strategi vaksinasi pikeun Perancis. Manéhna hayang ngatur kampanye vaksinasi gancang jeung masif, nu dimimitian dina 27 Désémber Numutkeun kapala nagara, suplai aman. Éropa parantos maréntahkeun 1,5 milyar dosis ti 6 laboratorium (Pfizer, Moderna, Sanofi, CureVac, AstraZeneca sareng Johnson & Johnson), anu 15% bakal dikhususkeun pikeun Perancis. Uji klinis kedah disahkeun heula ku Badan Kedokteran sareng Haute Autorité de Santé. Salaku tambahan, panitia ilmiah ogé "koléktif warga»Dupi dijieun pikeun panjagaan vaksinasi di Perancis.

Kiwari, tujuan pamaréntahan jelas: 20 juta urang Perancis kedah divaksinasi dina pertengahan Méi sareng 30 juta dina pertengahan Juni. Patuh kana jadwal vaksinasi ieu tiasa ngijinkeun sadaya sukarelawan Perancis anu umurna langkung ti 18 taun divaksinasi dina ahir usum panas. Jang ngalampahkeun ieu, pamaréntah geus nempatkeun sarana, kayaning:

  • bubuka 1 pusat vaksinasi ngalawan Covid-700, pikeun ngokolakeun vaksin Pfizer / BioNtech atanapi Moderna ka jalma anu umurna langkung ti 19 taun;
  • mobilisasi 250 profésional kasehatan pikeun nyuntik vaksin Vaxzevria (AstraZeneca) sareng Johnson & Johnson;
  • kampanye panggero sareng nomer khusus pikeun jalma langkung ti 75 anu henteu acan tiasa divaksinasi ngalawan Covid-19.
  • Vaksin Pfizer / BioNtech's Comirnaty

Saprak 18 Januari, Vaksin Pfizer anu ditampi diitung dina 6 dosis per vial.

Dina 10 Nopémber, laboratorium Amérika Pfizer ngumumkeun yén ulikan ngeunaan vaksin na nunjukkeun ” efisiensi leuwih ti 90 % ". Élmuwan parantos ngarekrut langkung ti 40 urang pikeun sukarelawan pikeun nguji produkna. Satengahna nampi vaksin sedengkeun anu sanésna nampi plasebo. Harepan global ogé prospek vaksin ngalawan coronavirus. Ieu warta alus, nurutkeun dokter, tapi informasi ieu kudu dilaksanakeun kalawan caution. Mémang, seueur detil ilmiah tetep teu dipikanyaho. Pikeun ayeuna, administrasina rada rumit, sabab kedah ngalaksanakeun dua suntikan, sempalan kode genetik virus Sars-Cov-000, dipisahkeun. Éta ogé tetep ditetepkeun sabaraha lila kekebalan pelindung bakal tahan. Salaku tambahan, éféktivitasna kedah ditingalikeun ka sepuh, rentan sareng résiko ngembangkeun bentuk serius Covid-2, sabab produkna parantos diuji, dugi ka ayeuna, pikeun jalma séhat.

Tanggal 1 Désémber, duo Pfizer / BioNtech sareng laboratorium Amérika Moderna ngumumkeun hasil awal uji klinis na. Vaksinna, numutkeun aranjeunna, masing-masing 95% sareng 94,5% efektif. Aranjeunna nganggo RNA messenger, novel sareng téknik anu teu konvensional dibandingkeun pesaing farmasi na. 

Hasil Pfizer / BioNtech parantos disahkeun dina jurnal ilmiah, The Lancet, mimiti Désémber. Vaksin duo Amérika / Jerman henteu disarankeun pikeun jalma anu alérgi. Salaku tambahan, kampanye vaksinasi parantos dimimitian di Inggris, kalayan suntikan munggaran vaksin ieu anu dikaluarkeun ka awéwé Inggris.

Badan Obat AS nyatujuan vaksin Pfizer / BioNtech saprak 15. Désémber kampanye vaksinasi geus dimimitian di Amérika Serikat. Di Britania Raya, Méksiko, Kanada sareng Arab Saudi, populasi parantos mimiti nampi suntikan munggaran vaksin BNT162b2. Numutkeun otoritas kaséhatan Inggris, sérum ieu henteu disarankeun pikeun jalma anu ngagaduhan réaksi alérgi kana vaksin, obat-obatan atanapi tuangeun. Nasihat ieu nuturkeun efek samping anu dititénan dina dua jalma anu ngagaduhan sababaraha bentuk alergi parah.

Tanggal 24 Désémber, éta Haute Autorité de Santé parantos mastikeun tempat vaksin mRNA, dikembangkeun ku duo Pfizer / BioNtech, dina strategi vaksin di Perancis. Ku kituna sacara resmi otorisasi di daérah éta. Vaksin anti-Covid, dingaranan Comirnaty®, mimiti disuntik dina 27 Désémber, di panti jompo, sabab tujuanana nyaéta pikeun ngavaksinasi salaku prioritas manula sareng résiko ngembangkeun bentuk panyakit anu serius.

  • Vaksin Modern

Pembaruan 22 Maret 2021 - Laboratorium Amérika Moderna ngaluncurkeun uji klinis pikeun langkung ti 6 murangkalih umur 000 bulan dugi ka 6 taun.  

Dina 18 Nopémber, laboratorium Moderna ngumumkeun yén vaksinna 94,5% efektif. Sapertos laboratorium Pfizer, vaksin ti Moderna mangrupikeun vaksin RNA utusan. Éta diwangun ku suntikan bagian tina kode genetik virus Sars-Cov-2. Uji klinis fase 3 dimimitian dina 27 Juli sareng kalebet 30 urang, 000% diantarana aya résiko luhur ngembangkeun bentuk parah Covid-42. Observasi ieu dilakukeun lima belas dinten saatos suntikan kadua produk. Moderna tujuanana pikeun nganteurkeun 19 juta dosis vaksin "mRNA-20" na dimaksudkeun pikeun Amérika Serikat sareng nyatakeun siap ngahasilkeun antara 1273 juta sareng 500 milyar dosis di dunya ku 1.

Dina 8 Januari, vaksin anu dikembangkeun ku laboratorium Moderna otorisasi di Perancis.

  • Vaksin Covid-19 Vaxzevria, dikembangkeun ku AstraZeneca / Oxford

Dina 1 Pébruari, étaBadan Obat Éropa ngabersihkeun vaksin anu dikembangkeun ku AstraZeneca / Oxford. Anu terakhir nyaéta vaksin anu ngagunakeun adenovirus, virus lian ti Sars-Cov-2. Éta dirobih sacara genetik pikeun ngandung protéin S, anu aya dina permukaan koronavirus. Ku alatan éta, sistim imun micu réaksi pertahanan dina acara kamungkinan inféksi Sars-Cov-2.

Dina pamadegan na, Haute Autorité de Santé ngamutahirkeun saran na pikeun Vaxzevria : Disarankeun pikeun jalma yuswa 55 sareng langkung ogé pikeun profésional kaséhatan. Salaku tambahan, bidan sareng tukang ubar tiasa ngalaksanakeun suntikan.

Pamakéan vaksin AstraZeneca parantos ditunda di Perancis sababaraha dinten dina pertengahan Maret. Tindakan ieu dilaksanakeun ku " prinsip precautionary », Saatos lumangsungna kasus trombosis (30 kasus - 1 kasus di Perancis - di Éropa pikeun 5 juta jalma divaksinasi). Badan Pangobatan Éropa teras ngaluarkeun pendapatna ngeunaan vaksin AstraZeneca. Anjeunna ngaku yén anjeunna " aman sareng henteu aya hubunganana sareng paningkatan résiko formasi trombosis. Vaksinasi sareng sérum ieu diteruskeun dina 19 Maret di Perancis.

Pembaruan 12 April - Haute Autorité de santé nyarankeun, dina siaran pers tanggal 9 April, yén jalma di handapeun umur 55 anu nampi dosis munggaran vaksin AstraZeneca nampi a paksin à ARM (Cormirnaty, Pfizer/BioNtech atanapi Vaksin covid-19 Modern) dosis kadua, kalawan interval 12 poé. Bewara ieu nuturkeun penampilan tina kasus trombosis langka tur serius, ayeuna bagian tina efek samping langka tina vaksin AstraZeneca.

  • Vaksin Janssen, Johnson & Johnson

Éta mangrupikeun vaksin vektor virus, berkat adenovirus, patogén anu béda sareng Sars-Cov-2. DNA virus anu dianggo parantos dirobih supados ngahasilkeun protéin Spike, anu aya dina permukaan koronavirus. Ku alatan éta, sistem imun bakal tiasa ngabéla diri, upami aya inféksi ku Covid-19, sabab bakal tiasa ngaidentipikasi virus sareng ngarahkeun antibodina ngalawan éta. Vaksin Janssen ngagaduhan sababaraha kaunggulan, sabab dikaluarkeun dina dosis tunggal. Salaku tambahan, éta tiasa disimpen dina tempat anu tiis dina kulkas konvensional. Ieu 76% éféktif ngalawan bentuk parna kasakit. Vaksin Johnson & Johnson geus kaasup kana strategi vaksinasi di Perancis, ku Haute Autorité de Santé, saprak Maret 12. Éta kudu anjog pertengahan April di Perancis.

Pembaruan 3 Méi 2021 - Vaksinasi sareng vaksin Janssen Johnson & Johnson dimimitian dina 24 April di Perancis. 

Apdet 22 April 2021 - Vaksin Johnson & Johnson geus kapanggih aman ku Badan Kedokteran Éropa. Mangpaatna ngaleuwihan resiko. Nanging, saatos munculna sababaraha kasus trombosis anu jarang sareng serius, gumpalan getih geus ditambahkeun kana daptar efek samping langka. Vaksinasi sareng vaksin Johnson & Johnson di Perancis kudu ngamimitian Sabtu ieu 24 April keur jalma leuwih 55, nurutkeun rekomendasi ti Haute Autorité de Santé.

Kumaha cara vaksin?

vaksinasi DNA 

Vaksin anu diuji sareng efektif butuh sababaraha taun pikeun ngarancang. Upami kitu inféksi Covid-19, Institut Pasteur ngingetkeun yén vaksin moal sayogi sateuacan 2021. Panaliti di sakumna dunya kerja keras pikeun ngajagi populasi tina koronavirus anyar, diimpor ti China. Aranjeunna ngalakukeun uji klinis supados langkung ngartos panyakit ieu sareng ngamungkinkeun manajemén pasien anu langkung saé. Dunya ilmiah parantos ngagerakkeun supados sababaraha vaksin parantos sayogi ti 2020.

Institut Pasteur digawé pikeun nganteurkeun hasil anu langgeng ngalawan coronavirus anyar. Dina nami proyék "SCARD SARS-CoV-2", modél sato muncul pikeun Inféksi SARS-CoV-2. Bréh, maranéhna bakal evaluate "Immunogenicity (kamampuhan pikeun ngainduksi réaksi imun husus) jeung efficacy (kamampuhan panyalindungan)". "Vaksin DNA gaduh kaunggulan poténsial dibandingkeun vaksin konvensional, kalebet kamampuan pikeun ngadorong rupa-rupa jinis réspon imun anu langkung ageung".

Di sakumna dunya ayeuna, sakitar lima puluh vaksin nuju diproduksi sareng dievaluasi. Vaksin ieu ngalawan koronavirus anyar tétéla ngan bakal éféktif pikeun sababaraha bulan, lamun teu sababaraha taun. Warta anu saé pikeun para ilmuwan nyaéta yén Covid-19 sacara genetik stabil, henteu sapertos HIV, contona. 

Hasil uji coba vaksin anyar diperkirakeun dina 21 Juni 2020. Institut Pasteur parantos ngaluncurkeun proyék SCARD SARS-Cov-2. Élmuwan nuju ngembangkeun calon vaksin DNA pikeun meunteun khasiat produk anu bakal disuntik sareng kamampuan pikeun ngahasilkeun réaksi imun.

Pembaruan 6 Oktober 2020 - Inserm parantos ngaluncurkeun Covireivac, platform pikeun milarian sukarelawan pikeun nguji vaksin Covid-19. Organisasi ngaharepkeun pikeun manggihan 25 sukarelawan, leuwih umur 000 sarta dina kaséhatan alus. Proyék ieu dirojong ku Kaséhatan Umum Perancis sareng Badan Nasional pikeun Pangobatan sareng Kasalametan Produk Kaséhatan (ANSM). Situs parantos ngajawab seueur patarosan sareng nomer bébas tol sayogi dina 18 0805 297. Panalitian di Perancis parantos janten jantung perang ngalawan pandémik ti mimiti, hatur nuhun kana panilitian ngeunaan ubar sareng uji klinis pikeun milarian aman sareng vaksin éféktif. Éta ogé masihan sadayana kasempetan pikeun janten aktor ngalawan wabah, hatur nuhun ka Covireivac. Dina tanggal apdet, teu aya vaksin pikeun ngalawan inféksi Covid-19. Nanging, para ilmuwan di sakumna dunya digerakkeun sareng milarian pangobatan anu épéktip pikeun ngeureunkeun pandémik. Vaksin diwangun ku suntikan patogén anu nyababkeun nyiptakeun antibodi ngalawan agén anu dimaksud. Tujuanana nyaéta pikeun ngangsonan réaksi sistem imun hiji jalma, tanpa gering.

Pembaruan 23 Oktober 2020 - "Janten sukarelawan pikeun nguji vaksin Covid", Ieu mangrupikeun tujuan platform COVIREIVAC, anu milarian 25 sukarelawan. Proyék ieu disaluyuan ku Inserm.

Vaksinasi ku RNAmessager

Vaksin tradisional dijieun tina virus teu aktif atawa lemah. Tujuanana pikeun ngalawan inféksi sareng nyegah panyakit, hatur nuhun kana antibodi anu diproduksi ku sistem imun, anu bakal ngakuan patogén, ngajantenkeun aranjeunna henteu bahaya. Vaksinasi mRNA béda. Contona, vaksin diuji ku laboratorium Moderna, ngaranna "MRNA-1273", Henteu didamel tina virus Sars-Cov-2, tapi tina Messenger Ribonucleic Acid (mRNA). Anu terakhir mangrupikeun kode genetik anu bakal nyarioskeun ka sél kumaha ngadamel protéin, ngabantosan sistem imun ngahasilkeun antibodi, anu dimaksudkeun pikeun ngalawan koronavirus anyar. 

Dimana vaksin Covid-19 dugi ka ayeuna?

Dua vaksin diuji di Jerman sareng Amérika Serikat

Institut Kaséhatan Nasional AS (NIH) ngumumkeun tanggal 16 Maret 2020, yén éta parantos ngamimitian uji klinis munggaran pikeun nguji vaksin ngalawan koronavirus anyar. Jumlahna aya 45 jalma séhat bakal nguntungkeun tina vaksin ieu. Uji klinis bakal dilaksanakeun salami 6 minggu di Seattle. Upami tés disetél gancang, vaksin ieu ngan bakal dipasarkan dina sataun, atanapi bahkan 18 bulan, upami sadayana lancar. Dina 16 Oktober, vaksin Amérika ti laboratorium Johnson & Johnson ditunda fase 3 na. Mémang, tungtung uji klinis dikaitkeun kana lumangsungna "panyakit anu teu dijelaskeun" dina salah sahiji sukarelawan. Panitia bebas pikeun kasalametan pasien disauran pikeun nganalisis kaayaan éta. 

Pembaruan 6 Januari 2021 - Uji coba fase 3 vaksin Johnson & Johnson dimimitian di Perancis dina pertengahan Desember, kalayan hasil diperkirakeun dina ahir Januari.

Di Jerman, poténsi vaksin anu bakal datang ditaliti. Éta dikembangkeun ku laboratorium CureVac, khusus dina pamekaran vaksin anu ngandung bahan genetik. Gantina ngenalkeun bentuk virus anu kurang aktif sapertos vaksin konvensional, supados awak ngadamel antibodi, CureVac nyuntik molekul langsung kana sél anu bakal ngabantosan awak ngajaga diri ngalawan virus. Vaksin anu dikembangkeun ku CureVac sabenerna ngandung messenger RNA (mRNA), molekul anu siga DNA. mRNA ieu bakal ngidinan awak nyieun protéin nu bakal nulungan awak ngalawan virus nu ngabalukarkeun kasakit Covid-19. Nepi ka ayeuna, teu aya vaksin anu dikembangkeun ku CureVac anu dipasarkan. Di sisi anu sanés, laboratorium ngumumkeun dina awal Oktober yén uji klinis pikeun fase 2 parantos ngamimitian.

Pembaruan 22 April 2021 - Badan Pangobatan Éropa tiasa nyatujuan vaksin Curevac sakitar Juni. Vaksin RNA ieu parantos ditaliti ku lembaga ti saprak Pebruari. 

Pembaruan 6 Januari 2021 - Firma Farmasi CureVac ngumumkeun dina 14 Désémber yén fase terakhir uji klinis bakal dimimitian di Éropa sareng Amérika Kidul. Mibanda leuwih ti 35 pamilon.

Sanofi sareng GSK ngaluncurkeun uji klinisna pikeun manusa

Sanofi sacara genetik réplikasi protéin anu aya dina beungeut cai jelas virus SARS-Cov-2. Nalika di GSK, anjeunna bakal mawa "Téknologi pikeun ngahasilkeun vaksin adjuvant pikeun panggunaan pandémik. Pamakéan adjuvant penting pisan dina kaayaan pandémik sabab tiasa ngirangan jumlah protéin anu dibutuhkeun per dosis, sahingga ngamungkinkeun ngahasilkeun jumlah dosis anu langkung ageung sahingga ngabantosan ngajaga jumlah pasien anu langkung ageung. jalma.” Adjuvant mangrupikeun ubar atanapi pangobatan anu ditambihan ka anu sanés pikeun ningkatkeun atanapi nambihan tindakanna. Ku kituna, réspon imun bakal leuwih kuat. Babarengan, panginten aranjeunna bakal tiasa ngabebaskeun vaksin salami 2021. Sanofi, perusahaan farmasi Perancis, sareng GSK (Glaxo Smith Kline) damel babarengan pikeun ngembangkeun a vaksin ngalawan inféksi Covid-19, saprak mimiti pandémik. Dua perusahaan ieu gaduh téknologi inovatif. Sanofi nyumbangkeun antigén na; éta zat asing pikeun awak anu bakal memicu réspon imun.

Pembaruan 3 Séptémber 2020 - Vaksin ngalawan Covid-19 anu dikembangkeun ku laboratorium Sanofi sareng GSK parantos ngaluncurkeun fase uji ka manusa. Uji coba ieu sacara acak sareng dilaksanakeun dua kali buta. Fase tés 1/2 ieu nyertakeun langkung ti 400 pasien séhat, disebarkeun di 11 pusat panalungtikan di Amérika Serikat. Dina siaran pers ti laboratorium Sanofi, tanggal 3 Séptémber 2020, nyatakeun yén "lstudi preclinical nunjukkeun kaamanan ngajangjikeun jeung immunogenicity [...] Sanofi sareng GSK ningkatkeun produksi antigén sareng adjuvant kalayan tujuan ngahasilkeun dugi ka samilyar dosis ku 2021".

Pembaruan 1 Désémber - Hasil tés diperkirakeun diumumkeun dina bulan Désémber.

Pembaruan 15 Désémber - Laboratorium Sanofi sareng GSK (Inggris) ngumumkeun dina 11 Désémber yén vaksinna ngalawan Covid-19 moal siap dugi ka akhir taun 2021. Mémang, hasil tes klinikna henteu saé sapertos anu dipiharep, nunjukkeun réspon imun anu teu cekap di déwasa.

 

Vaksin séjén

Ayeuna, 9 calon vaksin aya dina fase 3 di sakuliah dunya. Aranjeunna diuji dina rébuan sukarelawan. Tina vaksin ieu dina fase ahir tés, 3 nyaéta Amérika, 4 nyaéta Cina, 1 nyaéta Rusia sareng 1 nyaéta Inggris. Dua vaksin ogé diuji di Perancis, tapi dina tahap panalungtikan anu kirang maju. 

Pikeun léngkah terakhir ieu, vaksin kedah diuji sahenteuna 30 urang. Lajeng, 000% populasi ieu kudu ditangtayungan ku antibodi, tanpa presenting efek samping. Upami fase 50 ieu disahkeun, maka vaksinna dilisensikeun. 
 
Sababaraha laboratorium optimis sareng yakin éta vaksin pikeun Covid-19 tiasa siap dina satengah munggaran 2021. Mémang, komunitas ilmiah henteu kantos digerakkeun dina skala kamanusaan, ku kituna laju ngembangkeun vaksin poténsial. Di sisi séjén, puseur panalungtikan kiwari boga téhnologi canggih, kayaning komputer calakan atawa robot nu beroperasi 24 jam sapoé, pikeun nguji molekul.

Vladimir Putin ngumumkeun yén anjeunna parantos mendakan vaksin ngalawan coronavirus, di Rusia. Dunya ilmiah anu skeptis, nunjukkeun laju anu dikembangkeun. Tapi, fase 3 parantos ngamimitian sami, ngeunaan tés. Pikeun ayeuna mah, teu aya data ilmiah anu dibere. 

Pembaruan 6 Januari 2021 - Di Rusia, pamaréntah parantos ngamimitian kampanye vaksinasi sareng vaksin anu dikembangkeun sacara lokal, Sputnik-V. Vaksin anu dikembangkeun ku laboratorium Moderna ayeuna tiasa dipasarkan di AS, saatos otorisasi pikeun pamasaranna ku Badan Obat Amérika (FDA).


 
 
 
 
 
 

Tim PasseportSanté damel kanggo nyayogikeun anjeun inpormasi anu dipercaya sareng mutakhir ngeunaan coronavirus. 

 

Kanggo milarian terang, panggihan: 

 

  • Tulisan warta anu diénggalan sadidinten kami ngabantosan rekomendasi pamaréntah
  • Tulisan kami ngeunaan épolusi coronavirus di Perancis
  • Portal lengkep kami dina Covid-19

Leave a Reply