THEamniosentesis mangrupa tés nu paling umum dipaké pikeun diagnosis prenatal. Ieu boga tujuan pikeun nyokot saeutik cairan amniotic di nu mandi teh fétus. Cairan ieu ngandung sél sareng zat-zat sanés anu tiasa masihan inpormasi konci ngeunaan kaséhatan fétus. 

Amniocentesis biasana dipigawé antara 14th jeung 20th minggu kakandungan pikeun ngadeteksi abnormalitas kromosom (utamana Sindrom Down atanapi Trisomy 21) ogé sababaraha malformasi bawaan. Éta tiasa dilaksanakeun:

• lamun umur indung geus maju. Ti umur 35 taun, résiko cacad kalahiran langkung luhur.
• Nalika tes getih sareng ultrasound trimester kahiji nunjukkeun résiko abnormalitas kromosom
• lamun aya Abnormalitas kromosom dina kolotna
• lamun orok boga Abnormalitas dina ultrasound tina 2^st parapat

Nalika dipigawé, amniocentesis ogé ngamungkinkeun kelamin fétus bisa ditangtukeun.

Pamariksaan ogé tiasa dilaksanakeun engké, salami trimester katilu kakandungan:

• pikeun nempo lamun fétus geus ngembangkeun bayah
• atawa pikeun ngadeteksi inféksi tina cairan amniotic (upami aya retardation pertumbuhan).

Pamariksaan dilaksanakeun ku dokter kandungan di rumah sakit. Manéhna mariksa heula posisi fétus jeung plasénta ku ngalaksanakeun ultrasound. Ieu bakal ngawula ka salaku pituduh salila operasi.

Ujian ngalibatkeun nyelapkeun jarum ngaliwatan beuteung sareng rahim. Sakali dina sac amniotic, dokter withdraws ngeunaan 30 ml cairan lajeng withdraws jarum. Tempat tusukan ditutupan ku perban.

Sakabéh tés nyokot ngeunaan 15 menit, sarta jarum ngan tetep dina rahim pikeun hiji atawa dua menit.

Sapanjang pamariksaan, dokter mariksa denyut jantung janin, kitu ogé tekanan darah sareng engapan indung.

Catet yén kandung kemih indung kedah kosong sateuacan ngalaksanakeun pamariksaan.

Cairan amniotic lajeng dianalisis pikeun:

• pikeun netepkeun kariotipe pikeun analisis kromosom
• pikeun ngukur zat tangtu anu aya dina cairan, sapertos alfa-fetoprotein (pikeun ngadeteksi kamungkinan ayana malformasi sistem saraf atanapi témbok beuteung janin)

Amniocentesis mangrupikeun pamariksaan invasif anu tiasa nunjukkeun dua résiko utama:

• kaguguran, sakitar hiji dina 200 dugi ka 300 (gumantung kana pusat)
• inféksi rahim (jarang)

Istirahat 24 jam disarankeun saatos ujian. Ieu mungkin ngarasa kram beuteung.

Waktu analisa beda-beda gumantung kana laboratorium. Paling sering, diperlukeun 3-4 minggu pikeun meunangkeun karyotype fétus, tapi bisa jadi leuwih gancang.

Upami jumlah sél anu dicandak sareng dianalisis cekap, kacindekan tina kajian kromosom ampir leres-leres dipercaya.

Upami aya kelainan anu dideteksi, pasangan bakal gaduh pilihan pikeun neraskeun kakandungan atanapi naroskeun pikeun ngeureunkeunana. Éta mangrupikeun kaputusan anu sesah anu ngan ukur ka aranjeunna.