Daptar eusi
Biaya amniocentesis jero 500 €. Tapi tong hariwang: anjeunna pinuh katutupan ku Jaminan Sosial upami résiko anu diitung ku dokter langkung ageung tibatan 1/250.
Saatos gaduh lokasi fétus ku cara ultrasound, dokter kandungan obstetrician disinfects kulit burih indung urang. Salawasna dina kontrol ultrasound supados henteu nyabak orok, eta cucuk jarum kacida alusna dina beuteung tapi saeutik leuwih panjang batan tés getih (kira-kira 15 cm). Sajumlah 20 ml cairan amniotic dicandak sareng dikirim ka laboratorium pikeun dianalisis. Sampel ngan ukur sababaraha menit. Henteu henteu langkung nyeri tibatan tés getih, iwal kamungkinan nalika cairan amniotic dikumpulkeun. Indungna teras-terasan ngaraos sesah.
Amniocentesis tiasa dilaksanakeun boh di kantor dokter kandungan obstetrician Anjeun atawa di bangsal maternity, di kamar anu disayogikeun pikeun tujuan ieu. Teu merlukeun euweuh persiapan husus (teu kedah sumping dina burih kosong atanapi nginum cai sateuacanna, sapertos pikeun ultrasound). a ngaso perlu, kumaha oge, salila jam 24 anu bakal nuturkeun amniocentesis. Sésa kakandungan lajeng proceeds normal (kecuali dina kasus anu jarang dimana pamariksaan nyababkeun komplikasi atanapi upami aya abnormalitas fétus dideteksi). Dina acara leungitna cairan amniotic dina jam atawa poé sanggeus sampel, konsultasi dokter kandungan Anjeun promptly.
Amniocentesis: ngadegkeun karyotype fétus
Tina sél fétus anu aya dina cairan amniotik, a karyotype fétal diadegkeun ti mana bisa ditangtukeun naha jumlah jeung struktur kromosom fétus normal. : 22 pasang 2 kromosom, ditambah pasangan XX atawa XY nu nangtukeun kelamin orok. Hasilna dicandak dina sakitar dua minggu. Tés séjén bisa ngadeteksi abnormalitas genetik. Anu paling umum nyaéta biopsi trophoblast. Dilaksanakeun antara 10 jeung 14 minggu amenorrhea, ieu ngamungkinkeun pikeun ménta hiji diagnosis saméméhna, nu leuwih hade lamun hiji kudu neruskeun terapi terminasi kakandungan. Nanging, résiko kaguguran saatos pamariksaan ieu langkung luhur (kira-kira 2%). A kabocoran getih janin dina umbilical cord ogé meujeuhna tapi indikasi tetep luar biasa.
Amniocentesis: résiko kaluron, nyata tapi minimal
Antara 0,5 jeung 1% ibu hamil anu geus undergone amniocentesis salajengna kaguguran.
Sanajan minimal, résiko kaluron kituna nyata, sarta mindeng leuwih gede dibandingkeun resiko orok sabenerna pamawa trisomi 21. Sajaba ti éta, lamun amniocentesis dipigawé antara 26 jeung 34 minggu, éta henteu. leuwih ti hiji résiko kaluron tapi kamungkinan pangiriman prématur.
Sakali diwartosan ku dokter, kolotna tiasa milih pikeun ngalakukeun pamariksaan ieu atanapi henteu. Kadang-kadang, tapi jarang, kedah ngalaksanakeun amniocentesis deui upami sampelna gagal atanapi upami karyotypena henteu acan ditetepkeun.
Amniocentesis: kasaksian Sandrine urang
"Pikeun amniocentesis munggaran, kuring henteu acan siap pisan. Abdi ngan ukur 24 taun sareng kuring leres-leres henteu nyangka kuring bakal ngagaduhan masalah sapertos kitu. Tapi, saatos tés getih dilaksanakeun dina ahir trimester kahiji, résiko gaduh anak sindrom Down geus dievaluasi dina 242/250. Dokter ginekologi kuring nelepon kuring pikeun ngalaksanakeun amniocentesis darurat (upami kakandungan kedah diputus). Ieu ngajempolan kuring, sabab kuring geus jadi pisan napel orok kuring. Sakedapan, kuring moal tiasa nahan. Kuring nyandak eta bener parah; Kuring ceurik pisan. Untungna salaki kuring aya di dinya sareng ngadukung kuring pisan! Amniocentesis dilakukeun ku dokter kandungan kuring di kantorna. Nalika cairan ketuban dikumpulkeun, anjeunna ngajak salaki kuring kaluar (ngajagi anjeunna tina perasaan goréng). Abdi henteu émut éta nyeri, tapi kuring ngarep pisan salaki kuring aya. Kuring bakal ngarasa leuwih reassured. ”
Amniocentesis: ngarepkeun anu awon tapi ngarepkeun anu pangsaéna
"Sawaktos sampelna dicandak, anjeun masih kedah ngantosan hasilna salami dua minggu atanapi tilu minggu. Hese pisan. Dina mangsa nu hese ieu, kuring nahan kakandungan, saolah-olah geus teu reuneuh. Kuring nyobian ngabebaskeun diri tina budak ieu upami kuring kedah aborsi. Waktu éta, kuring ngalaman teu boga rojongan ti kolot séjén anu ngalaman hal anu sarua atawa ti dokter. Tungtungna, kuring bagja pisan sabab hasilna saé… A relief hébat! Nalika kuring hamil kadua kalina, kuring curiga yén kuring kedah gaduh amniocentesis. Janten kuring langkung siap. Nepi ka ujian, kuring henteu usaha pikeun henteu ngagantelkeun diri kana fétus kuring. Sakali deui, hasil henteu nunjukkeun abnormalitas sareng kakandungan kuring lancar pisan. Ari salaki kuring jeung bulan ngarencanakeun boga anak katilu. Sareng, kuring ngarepkeun kuring tiasa nyandak kauntungan tina ulasan ieu deui. Upami teu kitu, kuring moal diyakinkeun… Kuring bakal salawasna ragu… ”