Amyotrophy mangrupikeun istilah médis pikeun atrofi otot, panurunan dina ukuran otot. Ieu patali leuwih husus ka otot striated rangka, nu otot dina kontrol sukarela.

Karakteristik amyotrophy nyaéta variabel. Gumantung kana kasus, atrophy otot ieu tiasa:

• dilokalkeun atawa digeneralisasi, Maksudna, éta bisa mangaruhan hiji otot tunggal, sakabéh otot grup otot atawa sakabéh otot awak;
• akut atanapi kronis, kalawan ngembangkeun gancang atawa bertahap;
• bawaan atawa kaala, nyaeta, eta bisa disababkeun ku hiji Abnormalitas hadir ti kalahiran atawa jadi konsekuensi tina karusuhan kaala.

Atrophy otot bisa boga asal béda. Bisa jadi alatan:

• a immobilization fisik, ie immobilization berkepanjangan tina otot atawa grup otot;
• myopathy turunan, kasakit turunan anu mangaruhan otot;
• kaala myopathy, kasakit otot anu ngabalukarkeun henteu turunan;
• karuksakan sistim saraf.

Kasus immobilisasi fisik

immobilization fisik bisa ngakibatkeun atrophy alatan kurangna aktivitas otot. immobilization otot bisa, contona, jadi alatan panempatan hiji matak salila narekahan a. Atrophy ieu, sok disebut wasting otot, nyaeta benign sarta malik.

Kasus myopathy turunan

Myopathies asal turunan tiasa ngabalukarkeun atrophy muscular. Ieu utamana dina sababaraha dystrophies muscular, kasakit dicirikeun ku degeneration serat otot.

Sababaraha sabab turunan atrofi otot kalebet:

• Duchenne distrofi otot, atawa Duchenne muscular dystrophy, nu mangrupakeun karusuhan genetik langka dicirikeun ku degeneration otot kutang jeung umum;
• Kasakit Steinert, atawa distrofi myotonic Steinert, nu mangrupakeun kasakit nu bisa manifest salaku amyotrophy na myatonia (gangguan nada otot);
• myopathy facio-scapulo-humeral nu mangrupakeun dystrophy muscular mangaruhan otot raray jeung maranéhanana girdle taktak (ngahubungkeun anggota awak luhur ka batang).

Kasus myopathy kaala

Amyotrophy ogé tiasa janten akibat tina myopathies kaala. Panyakit otot non-turunan ieu tiasa gaduh sababaraha asal-usul.

Myopathies kaala tiasa asalna radang, khususna nalika:

• polimiosit nu dicirikeun ku radang otot;
• dermatomiosis nu dicirikeun ku radang kulit jeung otot.

Myopathies kaala ogé tiasa henteu nampilkeun karakter radang. Ieu utamana kasus myopathies ofasal iatrogenik, nyaeta, gangguan otot alatan perlakuan médis. Salaku conto, dina dosis anu luhur sareng dina jangka panjang, kortison sareng turunanna tiasa nyababkeun atrofi.

Nyababkeun neurologis atrofi otot

Dina sababaraha kasus, atrophy bisa boga asal neurological. Atrofi otot disababkeun ku karusakan sistem saraf. Ieu tiasa gaduh sababaraha katerangan, kalebet:

• la Panyakit Charcot, atawa amyotrophic lateral sclerosis, nu mangrupakeun kasakit neurodegenerative mangaruhan neuron motorik (neuron aub dina gerakan) jeung ngabalukarkeun amyotrophy lajeng paralisis progresif otot.
• amyotrophie tulang tonggong, gangguan genetik langka nu bisa mangaruhan otot akar anggota awak (proximal spinal atrophy) atawa otot extremities sahiji anggota awak (distal spinal atrophy);
• la poliomielitis, kasakit tepa asal viral (poliovirus) nu bisa ngabalukarkeun atrophies sarta paralisis;
• karuksakan saraf, nu bisa lumangsung dina hiji atawa leuwih saraf.

Évolusi atrofi otot gumantung kana seueur parameter kalebet asal-usul atrofi otot, kaayaan pasien sareng manajemén médis. Dina sababaraha kasus, atrofi otot tiasa ningkat sareng nyebarkeun ka otot sanés dina awak, atanapi bahkan ka sadayana awak. Dina bentuk anu paling parah, atrofi otot tiasa teu tiasa malik.

Perawatan diwangun ku ngarawat asal-usul atrofi otot. Perlakuan ubar misalna bisa dilaksanakeun salila myopathy radang. Sesi fisioterapi tiasa disarankeun upami aya immobilisasi fisik anu berkepanjangan.